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图卡替尼临床研究进展,获批适应症更新

时间:2026-02-28     作者:医学编辑李可艾   阅读

  图卡替尼作为一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,近年来在抗肿瘤领域取得了显著进展。其通过精准靶向HER2靶点,抑制HER2受体的激酶活性,阻断下游信号通路,从而有效抑制肿瘤细胞的增殖与扩散。图卡替尼对HER2高度专一,能强力抑制HER2过表达的肿瘤细胞生长,且肿瘤靶向性优异,能最大程度减少对正常细胞的“误伤”,降低不良反应发生率。

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  在临床研究方面,图卡替尼展现了令人瞩目的疗效。特别是在HER2阳性乳腺癌的治疗中,图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用,显著延长了患者的无进展生存期和总生存期。

  此外,图卡替尼在HER2阳性结直肠癌的治疗中也取得了突破性进展。美国FDA于2023年1月批准图卡替尼与曲妥珠单抗联合用于晚期HER2阳性结直肠癌患者。

  随着临床研究的不断深入,图卡替尼的获批适应症也在不断更新。目前,图卡替尼已获批用于治疗局部晚期无法切除或已转移的HER2阳性乳腺癌成人患者,包括脑转移瘤患者;以及与曲妥珠单抗联合治疗RAS野生型、HER2阳性、不可切除或转移性结直肠癌的成年患者。未来,随着更多临床数据的积累,图卡替尼有望在更多肿瘤类型中展现其抗肿瘤活性,为更多患者带来生的希望。

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  据悉,图卡替尼已在全球多个国家上市,若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息,可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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