奥马索龙Skyclarys治疗弗里德赖希共济失调疗效显著：改善运动功能，长期治疗持续获益

　　奥马索龙（Omaveloxolone，商品名：Skyclarys）是ReataPharmaceuticals研发的口服Nrf2激活剂，2023年2月28日获美国FDA批准，为全球首个获批用于弗里德赖希共济失调（FA）的治疗药物。

　　弗里德赖希共济失调为罕见常染色体隐性遗传神经退行性疾病，由FXN基因GAA重复扩增导致线粒体功能障碍、氧化应激与神经炎症，核心表现为进行性运动协调障碍、肌肉无力、构音障碍，多数患者发病10-15年后需依赖轮椅，自然病程下运动功能持续恶化。奥马索龙通过特异性激活Nrf2通路，上调抗氧化基因表达，修复线粒体功能，减轻氧化应激与神经炎症，延缓脊髓、小脑及周围神经损伤，机制区别于传统对症治疗，针对疾病核心病理环节。

　　核心运动功能改善数据来自MOXIePart2（NCT02255435），为随机、双盲、安慰剂对照试验，纳入103例16-40岁FA患者，随机接受奥马索龙150mg每日一次或安慰剂治疗48周，主要终点为改良弗里德赖希共济失调评分量表（mFARS）变化。结果显示，奥马索龙组mFARS评分较基线降低1.55分，安慰剂组升高0.85分，组间差异达-2.41分（p=0.0138），具有统计学意义；mFARS评分降低提示运动功能改善，核心改善项目包括步态、肢体协调、吞咽及言语功能，无严重运动功能恶化报告。

　　长期治疗持续获益数据来自开放标签扩展（OLE）研究及倾向性评分匹配分析。MOXIe试验结束后，所有患者进入OLE研究，持续接受奥马索龙治疗3年，结果显示运动功能衰退速度较自然病程组降低55%，mFARS评分年进展率显著低于未治疗队列，证实长期治疗可稳定疗效、延缓疾病进展。延迟启动分析显示，早期持续治疗组（全程用药）mFARS年进展率为0.41分，延迟治疗组（安慰剂转用药）为0.59分，提示早期干预获益更显著，持续用药可维持长期疗效优势。

　　用药方案与安全性：标准剂量为150mg每日一次，空腹服用（餐前1小时或餐后2小时），可整粒吞服或混合于苹果酱中服用；中度肝功能损伤者剂量减至100mg每日一次，重度肝功能损伤者禁用。常见不良反应为头痛、恶心、腹痛、疲劳，多为轻中度；重点监测肝功能（ALT/AST）、BNP及血脂，肝酶升高时可暂停用药或减量，整体安全性良好。

　　据悉，奥马索龙已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769来获取帮助。

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