阿那格雷Anagrelide是什么药？其适应症与临床治疗作用

　　阿那格雷英文通用名Anagrelide，商品名海外Agrylin、Xagrid，国内通用名盐酸阿那格雷，胶囊规格0.5mg，为选择性降血小板口服小分子药物。

　　EMA、FDA统一批准适应症：存在血栓/出血高风险的原发性血小板增多症（ET）成人患者，用于降低升高的血小板计数；适用高风险患者判定标准满足任意一条：年龄＞60周岁、基线血小板计数＞1000×10⁹/L、既往发生动脉血栓、静脉血栓或微血管出血事件；仅用于一线治疗不耐受、一线药物无法控制血小板至安全范围的二线治疗选择。

　　批准适应症：特发性（原发性）血小板增多症、真性红细胞增多症伴随血小板显著升高的成人患者，用于控制血小板数量，降低血栓与微血管并发症发生风险；可用于羟基脲治疗失败、无法耐受羟基脲骨髓抑制毒性的骨髓增殖性肿瘤继发血小板增多人群。明确排除适用病症：原发性骨髓纤维化、骨髓增生异常综合征继发血小板增多无国内正式获批适应症，仅指南作为超说明书备选方案；血小板减少性紫癜、免疫性血小板异常无治疗价值；18周岁以下青少年仅EMA批准特定高风险儿童ET使用，国内无儿童适应症批准；重度心力衰竭、未控制心律失常、中度以上肝功能损伤患者禁用。

　　二、规范临床治疗作用

　　降低外周血小板计数，控制血栓基础风险：多中心临床试验数据显示，84%经治原发性血小板增多症患者给药后1周血小板下降50%，治疗4至12周超九成患者血小板维持于150×10⁹/L至400×10⁹/L安全区间，减少血小板过度聚集引发的微血管闭塞。

　　缓解高血小板相关临床症状：可改善血小板升高诱发的持续性头痛、肢体末梢麻木、红斑肢痛症、视力模糊等微血管缺血表现；降低自发性鼻出血、牙龈出血等黏膜出血发作频率，该症状改善终点为ET临床试验次要评价指标。

　　减少远期血栓不良事件：长期随访队列证实，血小板持续达标控制人群，脑梗死、心肌梗死、外周动脉血栓、内脏静脉血栓发生率显著下降；对比羟基脲，本品不造成白细胞、红细胞持续减低，适合合并贫血、中性粒细胞偏低无法耐受羟基脲的患者。

　　限定治疗作用边界：本品仅对症控制血小板数值，无法清除骨髓增殖性肿瘤致病驱动基因突变（JAK2、CALR、MPL），不可根治原发性血小板增多症、真性红细胞增多症；无逆转骨髓纤维化、缩小脾脏体积作用；无法替代抗栓药物，合并血栓病史患者需同步联用阿司匹林规范抗血小板。

　　二、临床使用配套管控作用

　　用药全程监测血小板计数，治疗第1周每2日复查血小板，剂量稳定后每周监测一次，根据数值阶梯调整给药剂量，单日最大推荐剂量不超过3mg；定期复查肝功能，中度肝损伤患者药物暴露量提升8倍，需大幅减量；本品存在心动过速、心悸、水肿心血管不良反应，基线心脏病患者需心内科评估后方可启动治疗。

　　据悉，阿那格雷已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769来获取帮助。

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