普纳替尼 Ponatinib 是什么药，针对白血病的适应症与作用靶点

　　普纳替尼英文名称 Ponatinib，商品名 ICLUSIG，由武田制药研发，属于第三代广谱酪氨酸激酶抑制剂，2024 年正式获得中国 NMPA 批准上市。

　　该药物凭借独特的分子结构，成为唯一能够有效抑制 BCR-ABL 融合基因 T315I 耐药突变的靶向药物，填补了一代、二代酪氨酸激酶抑制剂治疗失败后的临床空白，主要用于费城染色体阳性血液系统恶性肿瘤。从药物作用靶点来看，普纳替尼的核心靶点为 BCR-ABL1 融合酪氨酸激酶，分子结构内含有碳碳三键，能够突破空间位阻，紧密结合包含 T315I 突变在内的各类突变型 ABL 激酶。伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼等前两代靶向药均无法结合 T315I 突变蛋白，这也是多数慢粒患者后线治疗无药可用的关键原因，而普纳替尼可以同时抑制野生型 BCR-ABL 以及 Y253H、E255K、T315I 等全部常见耐药突变。

　　除此之外，本品还能够强效抑制 VEGFR、FGFR、PDGFR、KIT、FLT3 等多条激酶通路，抑制肿瘤新生血管生成，同时具备良好的血脑屏障穿透能力，脑脊液药物浓度较高，可以有效控制中枢神经系统白血病病灶。在白血病相关获批适应症上，全部仅限成年患者，青少年与儿童暂无获批用药资质，适应症分为慢性粒细胞白血病与费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病两大板块。第一类针对慢性粒细胞白血病，覆盖三个疾病分期。慢性期慢粒适用于既往至少接受过两种酪氨酸激酶抑制剂治疗后出现耐药或者无法耐受不良反应的成年患者；加速期与急变期慢粒用于没有其他可选激酶抑制剂的人群；所有携带 T315I 突变的慢性期、加速期、急变期慢粒患者，无论既往治疗线数，都可以直接选用本品治疗。第二类针对 Ph 阳性急性淋巴细胞白血病，单药用于存在 T315I 突变或者无其他 TKI 可选的复发难治患者，同时新增联合化疗用于新确诊 Ph 阳性急性淋巴细胞白血病的适应症，该项为加速批准，最终获批结论需要依靠后续确证试验结果支撑。

　　支撑药物获批的核心临床试验证实，针对携带 T315I 突变的慢粒患者，普纳替尼可以快速实现血液学缓解与细胞遗传学缓解，长期持续用药能够有效延缓疾病进展至急变期。对于多线靶向药治疗失败的晚期白血病，本品依然可以维持持久的疾病控制。

　　给药方案为每日一次口服 45mg，待病情达到稳定缓解后，可以下调剂量降低心血管毒性。临床使用存在明确的用药边界，本品不作为初诊慢性期慢粒的首选一线药物，仅用于耐药后挽救治疗。

　　药物存在黑框警示，需要严密监测动脉血栓、静脉血栓、高血压等心血管不良事件，用药全程定期复查血管与心脏指标。作为针对耐药突变的第三代靶向药物，普纳替尼已经被写入国内外慢性粒细胞白血病诊疗指南，成为攻克 T315I 耐药难题的核心药物，大幅延长了复发难治白血病患者的长期生存期。

　　普纳替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769来获取帮助。

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