恩西地平 Enasidenib 适用于哪种白血病，临床治疗效果究竟如何？

　　恩西地平（Enasidenib，Idhifa）是全球首款获批的突变型 IDH2 口服靶向抑制剂，2017 年获得美国 FDA 正式批准。该药物有着严格的适用病种与基因筛选标准，仅对携带特定基因突变的髓系白血病有效，无法用于所有类型血液肿瘤。

　　药品适应症，用于治疗携带 IDH2 基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病，也就是二线及以上化疗失败后疾病复发或者原发耐药的急性髓系白血病患者BMS 药物说明书查询。

　　用药前必须使用获批的基因检测试剂盒，在骨髓或者外周血标本中检出 IDH2 突变，最常见突变位点为 R140Q 与 R172K，无该基因突变的患者无法获得治疗获益。

　　该药物仅获批成人急性髓系白血病，暂时没有在儿童白血病人群取得正式审批，骨髓增生异常综合征、慢性髓系单核细胞白血病仅处于临床试验研究阶段，不能作为常规临床用药。对于初次确诊的初治急性髓系白血病，恩西地平目前仅用于老年不耐受强化化疗人群，尚未成为一线常规诱导治疗药物。关键性临床试验入组 199 例复发难治性 IDH2 突变急性髓系白血病成年患者，给药方案为每日口服 100 毫克，持续服药直至疾病进展或者出现不可耐受毒性。试验核心终点为完全缓解以及伴随部分血液学恢复的完全缓解比例，最终数据显示，患者综合缓解率达到 23%，其中严格完全缓解率为 19.3%，达到缓解的患者中位缓解持续时间为 8.2 个月，最长缓解时长超过 19 个月。在输血依赖指标上，原本需要长期输注红细胞与血小板的患者中，有 34% 可以脱离输血，实现造血功能自主稳定，显著改善晚期患者的生活质量。长期随访的生存数据显示，全部入组人群的中位总生存期达到 9.3 个月，实现完全缓解的患者中位生存期超过 19 个月，对比传统挽救化疗仅三至六个月的生存期，靶向治疗明显延长了复发难治患者的生存周期。后续多国开展的真实世界回顾性研究进一步印证临床试验结论，欧洲多中心真实研究纳入 20 例复发难治 IDH2 突变急性髓系白血病患者，单药恩西地平治疗后总体客观缓解率达到 39.1%，形态学完全缓解率 26.1%，中位总生存期 8.3 个月，与注册临床试验结果保持高度一致。

　　针对老年体弱无法承受高强度挽救化疗的高龄患者，口服恩西地平不需要住院静脉给药，耐受性优于化疗，很多 70 岁以上老年患者可以长期维持口服治疗，持续控制骨髓原始细胞比例。客观看待疗效边界，恩西地平属于细胞分化治疗药物，起效速度慢于常规化疗，多数患者需要连续服药三至六个月才能逐步观察到骨髓原始细胞下降，不适合短期内需要快速降低肿瘤负荷的高白细胞淤滞急症患者。同时该药物无法根除全部白血病克隆，多数患者在一年左右会出现疾病进展，后续可以桥接造血干细胞移植实现根治。治疗过程中需要重点监测分化综合征，一旦出现呼吸困难、胸腔积液、外周水肿，及时启动糖皮质激素干预，避免出现多器官损伤。

　　综合临床试验与真实世界数据，恩西地平为多线化疗失败的 IDH2 突变急性髓系白血病搭建起口服挽救治疗方案，填补了复发难治人群缺少低毒靶向药物的空白。

　　恩西地平在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769来获取帮助。

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