2022年6月，欧盟委员会批准Tabrecta（capmatinib，卡马替尼）单药治疗接受免疫治疗和/或含铂化疗后需要系统治疗、携带MET外显子14跳跃（MET exon14 skipping，METex14）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。FDA已批准Tabrecta治疗携带METex14突变的转移性NSCLC成人患者，包括一线治疗（初治）患者，以及先前接受过治疗（经治）的患者，无论先前治疗药物类型如何。

　　Tabrecta二线治疗METex14突变的晚期NSCLC成人患者：总缓解率（ORR）为51.6%；在所有先前接受过治疗的患者中，ORR为44%。

　　Tabrecta最常见的副作用为：外周水肿、恶心、疲劳、血肌酐升高、呕吐、呼吸困难、食欲下降和背痛。

　　Tabrecta仿制药已在老挝上市，商品名：CAPMACARE。如需用药，可出国就医，或咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】