非小细胞肺癌 (NSCLC) 占大多数肺癌，是美国癌症相关死亡的主要原因。酪氨酸激酶受体c-MET的改变与许多NSCLC进展和转移病例有关。克唑替尼和其他酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 已用于NSCLC治疗，但成功率有限。

　　在这项回顾性观察研究中，我们分析了2015年1月至2020年1月期间诊断为肺癌的患者的数据。调查了患者特征，包括疾病相关突变类型和对不同TKI治疗的反应中位生存期。

　　结果显示：该研究共纳入780名肺癌患者，其中134人患有小细胞肺癌，646人患有NSCLC。在NSCLC患者中，403人被诊断为晚期或转移性疾病，374人接受了分子检测。确定了16名接受克唑替尼治疗的c-MET突变或扩增患者。在这些患者中，7名表达了c-MET外显子14跳跃突变，而其余9名患者表达了c-MET扩增。在具有c-MET外显子14跳跃突变的患者中，总生存期为22.8个月，克唑替尼治疗的中位无进展生存期 (PFS) 为12.4个月。在c-MET扩增的患者中，中位总生存期为5.4个月，克唑替尼治疗的中位PFS为2.6个月。

　　这些病例描述了被诊断为不同阶段NSCLC的患者，这些患者具有c-MET外显子14跳跃突变或扩增突变，并接受了各种TKI治疗，包括克唑替尼。我们根据突变类型调查了这些患者组的特征，并比较了患者组之间的中位生存期。克唑替尼被发现是具有c-MET外显子14跳跃突变的NSCLC的最佳治疗方法。

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