根据III期ALESIA的长期数据，经过5年的随访，艾乐替尼一线治疗似乎对患有晚期ALK阳性非小细胞肺（NSCLC）的亚洲患者产生了持续的临床益处。

　　接受艾乐替尼治疗的患者的中位无进展生存期（PFS）为41.6个月，是中位随访51个月后与克唑替尼相关的生存期（11.1个月）的三倍多。

　　艾乐替尼还在总生存期方面取得了具有临床意义的改善，艾乐替尼组与克唑替尼组相比，在治疗开始后5年存活的患者更多（66.4％对6.0％）。

　　在基线时有和没有CNS受累的患者中，PFS的相应HR分别为0.17和0.45。同时，CNS转移患者的OS HR为0.40；在没有CNS转移的患者中，两个治疗组的OS没有显着差异。

　　总体而言，尽管艾乐替尼的治疗持续时间长于克唑替尼（42.3个月对12.6个月），但alectinib具有良好的安全性。

　　ALESIA包括187名初治的IIIB/IV期ALK阳性NSCLC亚洲患者，他们被随机分配接受艾乐替尼600mg（n=125） 或克唑替尼250mg（n=62），每天给药两次，直至疾病进展、毒性、退出，或死亡。艾乐替尼组的中位生存随访时间为61个月，克唑替尼组为51个月。

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