非奈利酮（Kerendia）可降低患有与2型糖尿病（T2D）相关的慢性肾病（CKD）成年患者的持续eGFR下降、终末期肾病、心血管死亡、非致命性心肌梗死以及因心力衰竭住院的风险。

　　Kerendia（非奈利酮）药物过量会发生什么？

　　如果怀疑服用过量，请立即中断或减少非奈利酮（Kerendia）治疗。过量最可能的表现是高钾血症。如果出现高钾血症，应开始标准治疗。

　　由于非奈利酮（Finerenone）与血浆蛋白的结合比例约为90％，因此不太可能通过血液透析有效去除。

　　非奈利酮（Kerendia）可引起高钾血症

　　发生高钾血症的风险随着肾功能的下降而增加，并且在基线钾水平较高或存在其他高钾血症危险因素的患者中风险更大。在开始用非奈利酮治疗前测量所有患者的血清钾和eGFR并相应剂量。如果血清钾＞5.0mEq/L，请勿启动非奈利酮。

　　用非奈利酮治疗期间定期测量血清钾并相应调整剂量。

　　当前血清钾（mEq/L）＞4.8–5.5时：维持每日一次10毫克或者每日一次20mg。

　　当前血清钾（mEq/L）＞5时：暂停非奈利酮，当血清钾≤5.0mEq/L时，考虑重新开始服用10mg，每日一次。

　　对于有高钾血症风险的患者可能需要更频繁的监测，包括那些同时服用损害钾排泄或增加血清钾的药物的患者。

　　非奈利酮（Kerendia，finerenone）2022版医保报销限2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者。

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