对于转移性结直肠癌（mCRC），三线及以上治疗的疗效并不理想。与应用单一药物相比，靶向血管内皮生长因子（VEGF）或血管内皮生长因子受体（VEGFR）生物制剂与化疗或抗程序性死亡受体1（PD-1）治疗相结合，可以为转移性结直肠癌患者带来更长的生存获益。一项研究比较呋喹替尼联合信迪利单抗（FS）或曲氟尿苷替匹拉西（TAS-102）（FT）在三线或一线治疗中的疗效和安全性。

　　研究纳入接受二线及以上化疗方案后进展并接受FS或FT作为三线及以上治疗的转移性结直肠癌患者。FS组中，47名患者，FT组中，45名患者。结果显示：

　　FS组和FT组的DCR值分别为80.9%（38/47）和55.6%（25/45）（P<0.05）。FS组的中位无进展生存期（mPFS）为6.0个月，FT组的中位无进展生存期为3.5个月（P<0.05）。大多数不良事件(AE)的严重程度为1-2级。

　　作为转移性结直肠癌患者的三线或以上治疗方案，与FT相比，FS治疗可提供更高的DCR和更长的mPFS，且耐受性更好。呋喹替尼联合信迪利单抗可能成为转移性结直肠癌患者的新治疗选择。

　　如需使用呋喹替尼联合信迪利单抗或曲氟尿苷/替匹拉西(TAS-102)，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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