针对化学难治性转移性结直肠癌患者，KRAS G12C抑制剂索托拉西布 与表皮生长因子受体抑制剂帕尼单抗的联合疗法，相较于标准治疗，能够显著延长患者的无进展生存期。

　　在这项研究中，纳入了KRAS G12C突变的化疗难治性转移性结直肠癌患者，这些患者之前均未接受过KRAS G12C抑制剂治疗。他们被随机分配到三个治疗组：一是索托拉西布 960mg每日一次联合帕尼单抗，二是索托拉西布 240mg每日一次联合帕尼单抗，三是研究者选择的标准治疗（曲氟尿苷-替匹拉西或瑞戈非尼）。各组分别有53名、53名和54名患者。

　　经过中位7.8个月的随访后，研究结果显示，960mg和240mg 索托拉西布-panitumumab组的中位无进展生存期分别为5.6个月和3.9个月，而标准治疗组仅为2.2个月。与标准治疗组相比，960mg和240mg 索托拉西布-panitumumab组在疾病进展或死亡风险方面分别降低了0.49倍和0.58倍。此外，在960mg和240mg 索托拉西布-panitumumab组以及标准治疗组中，客观缓解率分别为26.4%、5.7%和0%。关于安全性，3级或以上的治疗相关不良事件在三个组中的发生率分别为35.8%、30.2%和43.1%。

　　综上所述，索托拉西布联合帕尼单抗对于化疗难治性转移性结直肠癌患者显示出积极的治疗效果，尤其是在延长无进展生存期和提高客观缓解率方面表现突出。

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