Opdivo纳武单抗（nivolumab）联合Yervoy伊匹单抗（ipilimumab）在结直肠癌患者亚组中进行的一项后期研究的积极结果。

　　3期CheckMate-8HW试验一直在评估双重免疫治疗方案作为微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌（mCRC）患者的一线治疗。

　　结直肠癌是全球第三大最常诊断的癌症。高达7％的转移性结直肠癌患者患有dMMR或MSI-H肿瘤，因此不太可能从传统化疗中获益，并且通常面临较差的预后。

　　根据在今年的美国临床肿瘤学会胃肠癌研讨会上公布的CheckMate-8HW的结果，该组合在无进展生存期（PFS）的主要终点方面显示出统计学上显着且具有临床意义的改善，并且减少了与化疗相比，疾病进展或死亡的风险降低79％。

　　Opdivo/Yervoy组的中位PFS尚未达到，而化疗队列的中位PFS为5.9个月。在所有预先指定的亚组中观察到“一致的PFS获益”，包括具有KRAS或NRAS突变的患者以及患有KRAS或NRAS突变的患者。基线肝、肺或腹膜转移。

　　Opdivo与基于Yervoy的组合已获得一系列适应症的批准，包括某些黑色素瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）、胸膜间皮瘤和肾细胞癌的病例。

　　该公司最近分享了一项后期研究的积极的六年随访结果，该研究将该组合作为转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，无论其PD-L1表达水平如何。

　　根据2023年9月的数据，在肿瘤PD-L1表达水平为1％的患者中，Opdivo联合Yervoy的六年生存率为22％，而单独化疗的六年生存率为13％。

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