Momelotinib莫洛替尼治疗骨髓纤维化的长期安全性怎么样?Momelotinib莫洛替尼仿制药上市了吗?
作者:
海得康医学编辑刘晓曦
【
原创
】
2024-01-12
Momelotinib是Janus激酶1(JAK1)和JAK2抑制剂,能抑制1型激活素A受体(ACVR1)(铁稳态的关键调节因子),并已证明可改善脾肿大、全身症状和骨髓纤维化贫血(MF))。
Momelotinib莫洛替尼治疗骨髓纤维化疾病从早期(未使用JAK抑制剂)到晚期(使用过JAK抑制剂)阶段患者效果怎么样?
对照组患者(达那唑、鲁索替尼以及其他最佳可用疗法)可以在24周随机期结束时交叉接受Momelotinib莫洛替尼治疗,并且所有患者在治疗后都可以继续Momelotinib莫洛替尼治疗。
725名骨髓纤维化患者接受了莫洛替尼治疗;12%的患者持续治疗时间≥5年,中位治疗时间为11.3个月(范围为0.1-90.4个月)。
Momelotinib莫洛替尼最常见的副作用是腹泻、血小板减少、贫血和中性粒细胞减少。莫洛替尼停药的最常见原因是血小板减少症。
Momelotinib莫洛替尼安全性良好,没有长期或累积毒性。Momelotinib莫洛替尼仿制药还未上市。
鲁索替尼仿制药已在孟加拉和老挝上市,孟加拉耀品国际生产的rutinib,老挝大熊制药生产的RUSODX,如需购买,可出国就医。“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。
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