大约3-4％的非小细胞肺癌（NSCLC）中发现MET外显子14跳跃突变。

　　2020年，美国食品和药物管理局批准了第一个针对这种突变的药物。卡马替尼是一种选择性MET酪氨酸激酶抑制剂。

　　在欧盟，当患者在接受免疫疗法或铂类化疗或两者后需要进一步治疗时，使用卡马替尼。

　　在所描述的病例中，由于在使用派姆单抗治疗然后使用铂类化疗期间疾病进展，进行了下一代测序，从而可以检测MET基因外显子14跳跃突变。卡马替尼靶向治疗是唯一对疾病产生部分缓解并改善患者生活质量的治疗方法。

　　由于迄今为止的研究结果令人鼓舞，未来选择性MET酪氨酸激酶抑制剂——卡马替尼和替泊替尼——可能成为MET外显子14跳跃突变NSCLC患者一线治疗的新标准。

　　卡马替尼用法：确认肿瘤标本中存在导致MET外显子14跳跃的突变。整个吞下。400毫克，每日两次。

　　口服卡马替尼400mg后，卡马替尼血浆浓度峰值（Cmax）在约1至2小时（Tmax）内达到。口服后吸收估计＞70％。

　　据海得康医学顾问了解，卡马替尼仿制药已在老挝上市，有四种版本，老挝卢修斯制药的LuciCapma,老挝大熊制药的CAMPAMDX，老挝联合制药的Capanib和老挝元素制药的CAPMACARE。暂未查询到印度有仿制版上市。老挝仿制药价格不同，可以咨询海得康医学顾问查询。海得康”挖掘海外已上市药品资讯，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。

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