卡马替尼被批准作为单一疗法，用于治疗成年患者中METex14跳跃的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。使用的前提是患者之前接受过免疫治疗和/或含铂化疗。此外，在治疗开始之前，必须使用经过验证的测试方法确认METex14跳跃变化的存在。

　　卡马替尼是MET受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂，可抑制MET磷酸化，从而抑制下游MET依赖性信号通路。

　　MET受体酪氨酸激酶的过度激活在肿瘤细胞增殖和存活中发挥重要作用。通常，连接酶与MET的近膜结构域结合，从而控制MET的降解。激酶基因中所谓的MET外显子14跳跃突变可能导致上述结构域的丢失，从而导致控制连接酶的结合位点丢失。结果：MET分解较少，并且永久过度活跃。下游信号通路也促进癌症生长。约3％至4％的非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤中可检测到METex14跳跃。

　　据海得康医学顾问了解，卡马替尼仿制药已在老挝上市，有四种版本，老挝卢修斯制药的LuciCapma,老挝大熊制药的CAMPAMDX，老挝联合制药的Capanib和老挝元素制药的CAPMACARE。暂未查询到印度有仿制版上市。老挝仿制药价格不同，可以咨询海得康医学顾问查询。海得康”挖掘海外已上市药品资讯，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。

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