应根据血液或骨髓中是否存在FLT3突变（通过FDA批准的LeukoStratCDxFLT3突变检测检测）来选择复发AML患者考虑接受吉特替尼治疗。

　　吉瑞替尼的推荐起始剂量为120mg（3×40mg），每日口服一次，随餐或单独服用均可。由于吉特替尼的临床反应可能会延迟，因此建议对没有疾病进展或不可接受的毒性的患者进行至少6个月的治疗。

　　吉瑞替尼片剂不应破碎或压碎，并且应在每天大约同一时间服用。

　　吉瑞替尼（gilteritinib）在特定人群中的使用

　　吉特替尼可能会对胎儿造成伤害。有生育潜力的女性应在治疗期间以及最后一次服用吉特替尼后至少6个月内使用有效的避孕措施。有生育潜力的男性应在治疗期间以及最后一次服用吉特替尼后至少4个月内使用有效的避孕措施。

　　女性在接受吉瑞替尼治疗期间以及最后一次给药后至少2个月内不应进行母乳喂养。

　　吉瑞替尼在儿童中的安全性和有效性尚未确定。在接受吉瑞替尼治疗的292名患者中，41％的患者年龄≥65岁。老年和年轻患者的疗效和安全性相似。

　　吉瑞替尼在老挝上市了两款仿制药，老挝卢修斯制药的LuciGil和老挝大熊制药的GILLIDX。据查询，这两款仿制药价格在4000-5000人民币左右。

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