MET外显子14跳跃肺癌的一线免疫治疗效果,TP53突变与野生型患者如何选择治疗方案?
检查点抑制剂对MET外显子14跳跃(METΔ14ex)的非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效怎么样?
一项研究纳入接受一线化疗(CHT)和/或免疫治疗(IO)的110名连续METΔ14ex非小细胞肺癌患者进行了分析。
35/110(32%)患者接受联合CHT-IO,43/110(39%)患者接受单独IO,32/110(29%)患者预先接受CHT。
结果显示:与CHT相比,CHT-IO显示出更长的无进展生存期(中位PFS6与2.5个月,p=0.004)、更客观的反应(ORR49%与28%,p=0.086)以及更长的总生存期(OS16个月与10个月,p=0.240)。
对于IO单药治疗,OS(14个月与16个月)和反应持续时间(26个月与22个月)与CHT-IO相当。
与CHT-IO相比,IO组原发性进展性疾病(PD)更常见(13/43vs.3/35,p=0.018),特别是对于从不吸烟者(p=0.041)。
较高的PD-L1TPS与更好的IO结局无关,但TP53突变肿瘤显示ORR(56%vs.32%,p=0.088)和PFS(6vs.3个月,p=0.160)在数值上有所改善。
与TP53野生型相比,OS更长(HR=0.54,p=0.034)。
35/75(47%)的患者接受任何二线治疗,与克唑替尼相比,卡马替尼或替泊替尼的生存期更长(PFS10个月与3个月,p=0.013;OS为16个月与13个月,p=0.270)。
CHT-IO优于CHT,单独使用IO对METΔ14ex非小细胞肺癌也有效,尤其是在存在TP53突变且与PD-L1表达无关的情况下,但从不吸烟者发生原发性PD的风险更高。
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