RYBREVANT 用于一线治疗具有外显子 20 插入突变的 NSCLC 的推荐剂量,RYBREVANT 与卡铂和培美曲塞联用
表 1 提供了基于基线体重的 RYBREVANT 与卡铂和培美曲塞联合用药的推荐剂量
表 1:RYBREVANT 与卡铂和培美曲塞联合使用的推荐剂量
基线体重推荐剂量给药时间表
随后的体重变化不需要调整剂量。
80公斤以下1400毫克第 1 周至第 4 周每周一次(共 4 剂)
· 第 1 周 - 第 1 天和第 2 天分次输注
· 第 2 至 4 周 - 第 1 天输注
· 第 5 周和第 6 周——无剂量
1750毫克从第 7 周开始每 3 周一次
大于或等于80公斤1750毫克第 1 至 4 周每周一次(共 4 剂)
· 第 1 周 - 第 1 天和第 2 天分次输注
· 第 2 至 4 周 - 第 1 天输注
· 第 5 周和第 6 周——无剂量
2100毫克从第 7 周开始每 3 周一次
表 2 提供了 RYBREVANT 与卡铂和培美曲塞联用的推荐给药顺序
表 2:RYBREVANT 联合培美曲塞和卡铂的给药顺序和治疗方案
RYBREVANT 与卡铂和培美曲塞联用
按以下顺序进行治疗:首先是培美曲塞,其次是卡铂,最后是 RYBREVANT。
药品剂量治疗的持续时间/时间
培美曲塞培美曲塞 500 mg/m 2静脉注射
请参阅培美曲塞完整处方信息了解完整信息。每 3 周一次,持续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
卡铂卡铂静脉注射 AUC 5
请参阅卡铂完整处方信息了解完整信息。每 3 周一次,最多 12 周。
雷布万特RYBREVANT 静脉注射
见表1。每 3 周一次,持续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
RYBREVANT 对于既往治疗过的具有外显子 20 插入突变的 NSCLC 患者的推荐剂量(RYBREVANT 作为单药)
表 3 提供了基于基线体重的 RYBREVANT 作为单一药物的推荐剂量。
表 3:RYBREVANT 作为单一药物的推荐剂量方案
基线体重*推荐剂量给药时间表
*
随后的体重变化不需要调整剂量。
80公斤以下1050毫克第 1 周至第 5 周每周一次(共 5 剂)
· 第 1 周 - 第 1 天和第 2 天分次输注
· 第 2 至 5 周 - 第 1 天输注
· 第 6 周 – 无剂量
从第 7 周开始每两周一次
大于或等于80公斤1400毫克第 1 周至第 5 周每周一次(共 5 剂)
· 第 1 周 - 第 1 天和第 2 天分次输注
· 第 2 至 5 周 - 第 1 天输注
· 第 6 周 – 无剂量
从第 7 周开始每两周一次
给予 RYBREVANT 直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
推荐的术前用药
初次输注 RYBREVANT 前(第 1 周、第 1 天和第 2 天),按照表 4 所述给予术前用药以降低输注相关反应的风险。
仅需要在第 1 周、第 1 天和第 2 剂量中以及在长时间剂量中断后重新开始时需要给予糖皮质激素(见表4)。在所有输注前均施用抗组胺药和退热药。
表 4:术前用药
药物剂量给药途径RYBREVANT 给药前的给药窗口
*
所有剂量均需要。
†
初始剂量所需(第 1 周第 1 天)
‡
第二剂需要(第 1 周第 2 天);后续剂量可选。
抗组胺药*苯海拉明(25 至 50 毫克)或等效物静脉15至30分钟
口服30至60分钟
退热药*对乙酰氨基酚(650 至 1,000 毫克)静脉15至30分钟
口服30至60分钟
糖皮质激素†地塞米松 (20 mg) 或同等物质静脉45至60分钟
糖皮质激素‡地塞米松(10 毫克)或等效物静脉45至60分钟
针对不良反应的剂量调整
表5列出了针对RYBREVANT不良反应的推荐剂量减少。
表 5:RYBREVANT 不良反应的剂量减少
剂量*第一次剂量减少第二次剂量减少第三次减少剂量
*
发生不良反应的剂量
1050毫克700毫克350毫克停止使用 RYBREVANT
1400毫克1050毫克700毫克
1750毫克1400毫克1050毫克
2100毫克1750毫克1400毫克
埃万妥单抗Rybrevant输注反应很常见。您将在每次服药前接受药物(称为“术前用药”),以帮助降低发生输注相关反应的风险。
输液相关反应的症状可能包括:
· 气促、发烧、发冷、恶心、胸部不适、低血压、呕吐。
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