FDA已经批准镥Lu 177 dotatate（Lutathera）用于治疗12岁及以上生长抑素受体（SSTR）阳性的胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）儿科患者，包括前肠、中肠和后肠神经内分泌肿瘤。这是FDA首次批准放射性药物用于治疗这一特定年龄段的儿科患者。

　　这一批准基于NETTER-P研究的数据，该研究评估了镥Lu 177 dotatate在儿科患者中的药代动力学、剂量测定和安全性。研究结果显示，儿科患者的不良反应概况与在成人中观察到的相似。推荐的镥Lu 177 dotatate剂量为每8周（±1周）7.4 GBq (200 mCi)，总共4剂，同时建议进行术前用药和伴随用药。

　　此外，FDA还要求进行上市后研究，以评估镥Lu 177 dotatate对青少年的长期安全性。

　　总的来说，镥Lu 177 dotatate为12岁及以上SSTR阳性的GEP-NETs儿科患者提供了新的治疗选择。然而，每个患者的具体情况可能会有所不同，因此在使用镥Lu 177 dotatate之前，应详细咨询医生，并遵循医生的建议和指导。同时，也需要注意药物可能带来的副作用，如出现任何不适或疑问，应及时向医生咨询。

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