表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是那些伴有并发突变的患者，往往预后不佳。为了探索更有效的治疗方案，本研究评估了安罗替尼联合埃克替尼作为携带EGFR突变（无论是否伴有并发突变）的晚期非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗策略的效果。

　　研究对象为具有EGFR敏感突变的非鳞状非小细胞肺癌患者，他们接受了安罗替尼和埃克替尼的联合治疗。我们关注的主要终点是无进展生存期（PFS），同时，客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、总生存期（OS）以及治疗相关的毒性也被列为次要终点进行考察。

　　研究共招募了60名患者，其中31名（52%）携带并发突变，29名（48%）携带致病性并发突变。经过中位随访时间26.9个月（范围15.0-38.9个月）的观察，我们发现ORR和DCR分别达到68.5%和98.2%。中位PFS为15.1个月（95% CI: 12.6-17.6），达到了我们的主要终点指标。中位持续时间（DoR）为13.5个月（95% CI: 10.0-17.1），而中位OS则达到了30.0个月（95% CI: 25.5-34.5）。对于存在致病性并发突变的患者，其中位PFS和OS分别为15.6个月（95% CI：12.5-18.7）和未达到（95% CI：17.46个月至未达到）。安全性方面，虽然所有患者都经历了治疗相关不良事件（TRAE），但仅有26名患者（43%）出现3级及以上的TRAE，其中1名患者（1.7%）的TRAE被判定为严重。

　　综上所述，安罗替尼联合埃克替尼作为EGFR突变阳性的晚期NSCLC（不论是否伴有并发突变）的一线治疗方案，显示出了良好的疗效和可接受的耐受性。这一联合疗法为这类患者提供了新的治疗选择，并有望改善其预后。

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