阿那莫林用于晚期NSCLC患者的癌症厌食-恶液质治疗在安全性方面是令人满意的。

　　癌症厌食-恶液质在NSCLC患者中是一种常见的并发症，严重影响患者的生活质量和生存时间。

　　阿那莫林是一种新的选择性生长素受体激动剂，具有促进代谢和改善食欲的活性，因此被考虑用于治疗癌症厌食-恶液质。

　　ROMANA 3是两项评估阿那莫林对晚期NSCLC的恶液质患者的安全性和有效性的3期、双盲研究的安全性延伸研究。

　　患者在完成12周的ROMANA 1或ROMANA 2试验后，如果ECOG评分≤2，则可被纳入ROMANA 3，并继续接受阿那莫林或安慰剂治疗12周。

　　结果：在ROMANA 3期间，阿那莫林和安慰剂组的治疗潜在不良事件率（TEAEs）、等级≥3的TEAEs和严重TEAEs均相似，表明阿那莫林在安全性上与安慰剂相当。

　　阿那莫林组和安慰剂组的非药物相关死亡率也相近。

　　最初在ROMANA 1和ROMANA 2试验中观察到的体重和厌食-恶液质症状的改善在ROMANA 3中持续存在。

　　与安慰剂相比，阿那莫林能显著改善体重，并在多个时间点改善厌食-恶液质症状。

　　然而，两组的手握力度（HGS）均未见明显改善。

　　结论：在12～24周的ROMANA 3试验中，阿那莫林的耐受性持续较好。

　　在整个0～24周的治疗期内，阿那莫林能增加体重并改善症状负担，表明其在治疗晚期NSCLC患者的癌症厌食-恶液质方面是安全且有效的。

　　综上所述，根据ROMANA 3试验的结果，阿那莫林用于晚期NSCLC患者的癌症厌食-恶液质治疗在安全性上是可接受的，并且能有效改善患者的体重和症状负担。然而，对于手握力度的改善，阿那莫林并未显示出明显效果。这些结果为阿那莫林在晚期NSCLC患者中的应用提供了有力的支持。

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