阿那莫林（Anamorelin）用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者癌症厌食-恶液质的安全性，已通过一系列临床研究得到了评估。以下是对阿那莫林在晚期NSCLC患者中安全性的详细归纳：

　　癌症厌食-恶液质是晚期NSCLC患者中常见的并发症，它会导致患者体重下降、食物摄入减少，并严重影响患者的生活质量。阿那莫林作为一种新的选择性生长素受体激动剂，具有促进代谢和改善食欲的活性，因此被用于治疗癌症厌食-恶液质。

　　ROMANA 3是一项3期、双盲、安慰剂对照的安全性延伸研究，旨在评估阿那莫林对晚期NSCLC恶液质患者的安全性和有效性。该研究纳入了完成ROMANA 1或ROMANA 2试验的患者，并继续给予阿那莫林或安慰剂治疗12周。

　　在ROMANA 3期间，阿那莫林组和安慰剂组的治疗潜在的不良事件率（TEAEs）、等级≥3的TEAEs和严重TEAEs相似，说明阿那莫林在安全性方面表现良好。

　　阿那莫林能够显著改善患者的体重和厌食-恶液质症状，从试验基线到所有时间点，阿那莫林组患者的体重增加均显著优于安慰剂组。

　　然而，阿那莫林对患者的手握力度（HGS）并未见明显改善。

　　在12～24周的ROMANA 3试验中，阿那莫林展现出了良好的耐受性，且在整个治疗期内能够增加患者的体重并改善症状负担。这一结论为阿那莫林在晚期NSCLC患者中的临床应用提供了重要的安全性和有效性依据。

　　注意事项

　　尽管阿那莫林在安全性方面表现良好，但患者在使用过程中仍需注意以下事项：

　　严格遵循医嘱，按照推荐的剂量和用法使用。

　　注意观察自身症状的变化，如出现不适或异常反应，应及时向医生报告。

　　定期进行相关检查，以监测药物对身体的潜在影响。

　　“海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展，并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息，请拨打我们的医学顾问电话：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我们的专业团队会为提供详细的咨询。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。