本研究旨在评估在临床实践中，接受阿巴西普Abatacept、传统合成（cs）疾病缓解抗风湿药物（DMARD）以及其他生物/靶向合成（b/ts）DMARD治疗的类风湿关节炎（RA）患者的恶性肿瘤结局。

　　研究跨多个数据源进行，纳入了接受阿巴西普Abatacept（n = 5182）、csDMARD（n = 73,755）和其他b/tsDMARD（n = 37,195）治疗的患者。这些患者的平均随访时间分别为3.0-3.7年、2.9-6.2年和3.1-4.7年。

　　在恶性肿瘤的发生率（IR）方面，每1000名患者年中，阿巴西普Abatacept治疗组的IR范围为7.6-11.4，csDMARD治疗组为8.6-13.2，而其他b/tsDMARD治疗组则为5.0-11.8。对于特定类型的恶性肿瘤，如乳腺癌、肺癌和淋巴瘤，各治疗组的IR均处于较低水平，部分登记处的个别癌症病例数较少，因此相对风险（RR）无法计算。然而，在部分登记处中观察到几例淋巴瘤病例，其中ARTIS登记处显示阿巴西普Abatacept与csDMARD的RR为2.8（95%置信区间CI：1.1-6.8）。

　　在汇总分析中，与csDMARD相比，阿巴西普Abatacept治疗整体恶性肿瘤的RR为1.1（95% CI：0.8-1.5），与b/tsDMARD相比则为1.0（95% CI：0.8-1.3）。这些结果表明，接受阿巴西普Abatacept治疗的患者在总体恶性肿瘤风险上，与接受csDMARD或其他b/tsDMARD治疗的患者相比，没有统计学上的显著增加。

　　本研究表明在临床实践中，阿巴西普Abatacept治疗类风湿关节炎患者时，与csDMARD或其他b/tsDMARD相比，并未显著增加患者罹患恶性肿瘤的总体风险。然而，对于特定类型的恶性肿瘤，如淋巴瘤，在某些登记处中观察到阿巴西普Abatacept可能与较高的风险相关，这提示医生在治疗过程中应密切监测患者的相关症状，并根据患者的具体情况进行个体化的风险评估和管理。

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