非小细胞肺癌脑转移的全身治疗策略主要包括靶向治疗、免疫治疗和化疗等。以下是对这些治疗策略的详细阐述：

　　一、靶向治疗

　　EGFR靶向药物

　　达可替尼：在颅内疾病控制方面表现出较高的活性，中枢神经系统客观缓解率高，颅内无进展生存期长。

　　阿法替尼：尽管脑脊液渗透率较低，但在颅内转移灶中仍有一定疗效，可延长无进展生存期并改善客观缓解率。

　　奥希替尼：在多项研究中均显示出对EGFR突变阳性NSCLC脑转移患者的显著疗效，无论是单药治疗还是联合化疗，均能延长颅内无进展生存期。

　　伏美替尼：与一代EGFR-TKI吉非替尼相比，能显著延长有可测量CNS病变患者的CNS无进展生存期，且CNS客观缓解率和疾病控制率均较高。

　　阿美替尼：在具有EGFR敏感突变的NSCLC患者中，与吉非替尼相比，能显著延长CNS无进展生存期。

　　Amivantamab联合化疗或Lazertinib：在EGFR突变阳性NSCLC脑转移患者中显示出优势，中位颅内无进展生存期较长。

　　ALK靶向药物

　　阿来替尼：能穿过血脑屏障，在脑脊液中药物浓度较高，对ALK阳性NSCLC患者的颅内疾病控制效果显著。

　　布格替尼：在颅内疾病控制方面表现出显著活性，与克唑替尼相比，颅内客观缓解率和疾病控制率均较高。

　　洛拉替尼：颅内疾病控制活性显著，能显著降低颅内进展风险。

　　塞瑞替尼：与化疗相比，在ALK阳性NSCLC脑转移患者中显示出较高的颅内客观缓解率和疾病控制率。

　　ROS-1靶向药物

　　克唑替尼：尽管颅内进展和转移较常见，但在部分患者中仍有一定疗效。

　　恩曲替尼：在ROS1融合突变阳性NSCLC脑转移患者中显示出高颅内有效率和较长的颅内无进展生存期。

　　瑞普替尼：在ROS1阳性NSCLC脑转移患者中显示出良好的颅内客观缓解率。

　　BRAF抑制剂

　　目前较少有研究描述达拉非尼/曲美替尼对BRAF V600E突变阳性伴脑转移NSCLC的影响，其疗效仍有待进一步探索。

　　ADC类药物

　　德曲妥珠单抗：在HER2突变NSCLC脑转移患者中显示出较高的客观缓解率。

　　Patritumumab deruxtecan：在EGFR-TKI及含铂化疗进展的EGFR阳性NSCLC脑转移患者中显示出一定的颅内客观缓解率。

　　二、免疫治疗

　　PD-1和PD-L1抑制剂：对于肺癌脑转移有一定治疗效果，能延长无进展生存期和总生存期。然而，不同患者和治疗方案间存在差异，需个体化选择。

　　双免疫疗法：与化疗或放疗联合使用，可能进一步提高治疗效果，延长生存期。

　　三、化疗

　　化疗在传统上作为肺癌脑转移的辅助治疗手段，但近年来随着新型抗肿瘤药物的出现，其地位相对有所下降。然而，在某些情况下，化疗仍可作为重要的治疗手段之一。

　　综上所述，非小细胞肺癌脑转移的全身治疗策略多种多样，需根据患者的具体情况和基因突变状态等个体化选择。

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