坦罗莫司（Temsirolimus）说明书概要如下：

　　药品名称

　　通用名：坦罗莫司（Temsirolimus）

　　商品名：Torisel

　　药品类型：小分子靶向药物

　　研发公司：美国辉瑞公司（Pfizer Inc.）

　　适应症：

　　晚期肾细胞癌：适用于具有特定风险因子的晚期肾细胞癌患者，这些风险因子包括距离初次诊断时间未达一年、Karnofsky Performance Scale（KPS）介于60至70之间、血色素低于正常值、矫正后血钙值超过10 mg/dL、乳酸脱氢酶超过1.5倍正常值上限、超过一个以上的器官有转移病灶。

　　被套细胞淋巴瘤（Mantle Cell Lymphoma, MCL）：用于曾经接受两种化疗处方治疗失败的成人被套细胞淋巴瘤。

　　用法用量：

　　晚期肾细胞癌：推荐剂量为25 mg，以30-60分钟的周期静脉输注，每周一次。治疗应持续至肿瘤进展或出现不可耐受的毒副反应。

　　被套细胞淋巴瘤：起始剂量为每周一次，每次输注剂量为175 mg，输注时间为30-60分钟，连续治疗三周；之后改为维持剂量，每周一次，每次输注剂量为75 mg。

　　预先给药：每次输注坦罗莫司前，应先静脉注射25-50 mg苯海拉明（或其他类似的抗组胺药物），以防止输注反应。

　　剂量调整：在治疗过程中，如出现中性粒细胞绝对计数（ANC）低于1,000/mm³、血小板计数低于75,000/mm³、或出现NCI CTCAE 3级或更严重的副作用时，应暂停给药。待毒性反应消退至2级或更低后，可恢复给药，并以每周5 mg的梯度调整剂量，但给药剂量不得低于每周15 mg。

　　注意事项：

　　肝功能监测：坦罗莫司可能引起肝功能异常，用药前应评估患者的肝功能，并在治疗过程中定期监测。

　　血糖监测：坦罗莫司可能导致血糖升高，患者应定期监测血糖水平。

　　感染预防：坦罗莫司可能抑制免疫系统，增加感染风险，患者应避免与感染者接触，并保持良好的个人卫生习惯。

　　药物相互作用：坦罗莫司可能与某些药物发生相互作用，影响药效或增加不良反应的风险。在使用坦罗莫司时，应告知医生正在使用的其他药物。

　　特殊人群：孕妇和哺乳期妇女应避免使用坦罗莫司，除非医生认为药物对母亲的重要性大于潜在风险。有肝功能异常或肾功能障碍的患者应在医生指导下慎重使用。

　　不良反应：

　　坦罗莫司的常见副作用包括皮疹、肌无力、黏膜炎、恶心、水肿、缺乏食欲等。

　　可能出现严重的过敏反应、肝功能异常、高血糖、间质性肺部疾病、高血脂症、肠道穿孔、肾衰竭、伤口愈合不良等并发症。

　　在使用坦罗莫司期间，应密切监测患者的身体状况，如出现严重不良反应，应立即就医。

　　包装与规格：

　　坦罗莫司通常以注射液形式包装，每瓶含25 mg/mL的坦罗莫司，具体包装规格可能因生产厂家和地区而异。

　　重要提示：

　　坦罗莫司是一种处方药，必须在医生的指导下使用。

　　本说明书提供的信息仅供参考，不构成任何用药建议。具体用药方案应根据患者的具体情况和医生的指导来确定。

　　坦罗莫司在国内尚未上市，患者如需使用，应咨询专业医生或医疗机构，了解可行的获取途径和治疗方案。

　　请注意，坦罗莫司的具体使用方法和注意事项可能因患者个体情况、医生的治疗方案和最新的医学研究而有所不同。在使用坦罗莫司前，请务必咨询专业医生并仔细阅读药品说明书。

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　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。