替本福司（tebentafusp）作为一种创新的双特异性融合蛋白，已经在全球范围内引起了广泛关注。该药物主要用于治疗患有不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤的HLA-A*02:01阳性成年患者。以下是关于替本福司全球使用现状的详细介绍，包括哪些国家已批准上市。

　　一、美国

　　替本福司于2022年1月在美国获得食品药品监督管理局（FDA）的批准上市，用于治疗患有不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤的HLA-A*02:01阳性成年患者。

　　该药物在美国的上市为患者提供了新的治疗选择，并得到了临床医生和患者的广泛认可。

　　二、欧洲

　　替本福司在欧洲的上市申请正在进行中，并已经获得了欧洲药品管理局（EMA）的优先审评资格。

　　尽管替本福司尚未在欧洲正式上市，但EMA的优先审评资格表明该药物在欧洲市场的前景广阔。

　　三、日本

　　替本福司在日本已经获得了批准上市，用于治疗患有不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤的患者。

　　该药物在日本的上市为患者提供了更多的治疗选择，并促进了当地黑色素瘤治疗领域的进步。

　　四、其他国家与地区

　　除了美国、欧洲和日本外，替本福司在其他国家和地区的市场情况尚未明确公布。然而，随着该药物在全球范围内的不断推广和应用，相信未来会有更多的国家和地区批准替本福司上市。

　　替本福司作为一种创新的治疗药物，已经在全球范围内引起了广泛关注。目前，该药物已经在美国和日本获得批准上市，并在欧洲获得了优先审评资格。

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