Biktarvy作为新一代整合酶抑制剂为基础的复方抗逆转录病毒药物，其长期疗效与耐药性数据已获得多项临床研究验证。在初治患者中，96周病毒抑制率（HIV-1 RNA＜50拷贝/毫升）达99%，5年随访数据显示病毒抑制率持续稳定在99%以上，显著优于传统三联方案。其耐药屏障极高，全球临床试验中未发现与BIC、FTC或TAF相关的原发性耐药突变，即便在病毒学失败患者中，耐药发生率也接近于零。这一特性主要归因于BIC对整合酶链转移反应的强效抑制，以及FTC/TAF对逆转录酶的双重阻断作用。

　　在特殊人群中，Biktarvy展现出显著优势：对合并HIV/HBV感染者，其TAF成分可同时抑制HBV复制，避免停药后肝炎急性加重；对肾功能不全患者（肌酐清除率≥30 mL/min），TAF的肾脏安全性优于传统替诺福韦，治疗期间未报告因肾脏不良事件停药的病例；对骨质疏松高危人群，TAF对骨密度的保护作用优于替诺福韦二吡呋酯，长期治疗骨密度下降风险降低。此外，Biktarvy的药物相互作用较少，无需因食物摄入调整剂量，显著提高患者依从性。

　　与免费药物方案相比，Biktarvy在疗效、安全性及便利性方面具有明显优势：传统方案（如依非韦伦+替诺福韦+拉米夫定）的96周病毒抑制率约为85%-90%，且可能引发中枢神经毒性、肾损害及骨密度下降，而Biktarvy的副作用发生率更低，尤其是头痛、失眠等中枢神经症状显著减少。尽管其价格较高，但对于追求长期生活质量、存在合并症或依从性较差的患者，Biktarvy仍是首选方案。

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