佩米替尼是全球首个获批用于胆管癌的靶向药物，针对FGFR2基因融合或重排患者，其疗效显著突破传统治疗瓶颈。

　　疗效数据：

　　中国人群突破：CIBI375A201研究显示，中国晚期胆管癌患者客观缓解率（ORR）达60%，疾病控制率100%，中位生存期（OS）23.9个月，较二线化疗方案（mOS 6.2个月）延长近四倍；

　　全球数据一致：FIGHT-202研究显示，FGFR2融合患者ORR为37%，中位无进展生存期（PFS）7.0个月，OS 17.5个月，其中63%患者反应持续时间≥6个月，18%患者≥12个月；

　　症状改善显著：患者体重增加（平均2.3公斤）、疼痛评分下降40%、肝功能指标（如ALT、AST）降低30%-50%，生活质量评分提升15分。

　　机制优势：

　　佩米替尼通过抑制FGFR2信号通路，阻断肿瘤细胞增殖、血管生成及迁移。其高选择性（对FGFR2的IC50为0.4 nM）显著降低脱靶毒性，常见副作用为高磷血症（68%）、脱发（45%）、指甲炎（30%），多为1-2级，可通过补液、降磷药物控制。

　　适用人群：

　　基因检测阳性：仅适用于经检测确认存在FGFR2融合或重排的患者，阴性患者使用无效；

　　经治患者：主要用于至少接受过一种系统性治疗（如吉西他滨+顺铂）后进展的患者；

　　不可切除或转移性：针对手术无法根治或已发生远处转移的晚期患者。

　　佩米替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。