泊马度胺作为第三代免疫调节剂，在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）治疗中疗效显著，但其骨髓抑制和感染风险需严格管理。

　　骨髓抑制：分级监测与动态干预

　　泊马度胺导致的中性粒细胞减少、血小板减少及贫血发生率较高，需建立个性化监测计划：

　　剂量调整策略：若中性粒细胞绝对值<500/μL或血小板计数<25,000/μL，需暂停给药。恢复至安全阈值（中性粒细胞≥1,000/μL、血小板≥50,000/μL）后，可按每周递增1mg的方式恢复用药，最大剂量不超过4mg/d。

　　升细胞药物联合：对3级以上中性粒细胞减少，可联用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）；贫血患者优先使用重组人促红细胞生成素（EPO），若Hb<70g/L则需输血支持。

　　预防性管理：治疗前评估基线血常规，合并肾功能不全（肌酐清除率<30ml/min）者需降低起始剂量至2mg/d，并每周监测全血细胞计数。

　　感染风险：主动筛查与被动免疫

　　泊马度胺仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。