氘可来昔替尼作为全球首个口服TYK2抑制剂，在银屑病治疗中展现出高效与安全性。然而，其长期感染风险备受关注。本文通过分析真实世界数据与临床试验结果，揭示氘可来昔替尼在感染风险方面的真实表现，为临床决策提供依据。

　　氘可来昔替尼；感染风险；TYK2抑制剂；银屑病

　　氘可来昔替尼的作用机制与感染风险关联

　　氘可来昔替尼通过变构抑制TYK2，阻断IL-23/Th17轴信号传导，从而抑制银屑病炎症反应。然而，TYK2作为JAK家族成员，参与调控I型干扰素（IFN-I）信号通路，而IFN-I在抗病毒免疫中发挥关键作用。因此，理论上氘可来昔替尼可能通过抑制IFN-I信号增加感染风险。

　　临床试验数据：感染风险评估

　　POETYK PSO-LTE长期扩展研究：

　　研究纳入1519例中重度斑块状银屑病患者，累计暴露时间超过5000患者年。

　　结果显示，氘可来昔替尼组严重感染发生率为5.0/100患者年，与安慰剂组（4.8/100患者年）无显著差异。

　　带状疱疹发生率为0.6/100患者年，低于传统JAK抑制剂（如托法替布的2.1/100患者年）。

　　真实世界研究（RePhlect）：

　　纳入118例北美患者，其中108例为中重度斑块状银屑病。

　　治疗6个月时，带状疱疹发生率为0.8%，严重感染发生率为1.7%，均低于预期。

　　感染风险特征分析

　　感染类型分布：

　　上呼吸道感染（如鼻咽炎）占比最高（32%），多为轻度且自限性。

　　严重感染（如肺炎、脓毒症）发生率极低（<1%），且无机会性感染报道。

　　风险因素关联：

　　年龄≥65岁患者感染风险略高（6.2/100患者年），但低于传统JAK抑制剂。

　　合并免疫抑制疾病（如HIV）患者未被纳入研究，风险尚不明确。

　　与JAK抑制剂的对比分析

　　选择性抑制机制：

　　氘可来昔替尼特异性抑制TYK2，不抑制JAK1/2/3，避免JAK1介导的IL-6信号通路激活，从而降低感染风险。

　　传统JAK抑制剂（如托法替布）因抑制JAK1，可能增加IL-6相关感染风险。

　　临床数据对比：

　　托法替布（ORAL Surveillance研究）：严重感染发生率为4.2/100患者年，带状疱疹为2.1/100患者年。

　　乌帕替尼（SELECT-PsA研究）：严重感染发生率为1.5/100患者年，带状疱疹为1.2/100患者年。

　　氘可来昔替尼在感染风险方面显著低于上述药物。

　　临床建议与未来方向

　　患者筛选：

　　建议对高风险患者（如年龄≥65岁、合并慢性疾病）进行密切监测。

　　无需常规筛查结核或乙肝，但需在感染高发地区（如结核流行区）谨慎使用。

　　疫苗接种：

　　治疗前建议接种带状疱疹疫苗（如Shingrix），以降低带状疱疹风险。

　　未来研究方向：

　　探索氘可来昔替尼对COVID-19感染风险的影响。

　　开展长期安全性研究，评估罕见感染事件（如机会性感染）的发生率。

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