卡马替尼作为一种针对MET基因突变的靶向药物，在治疗非小细胞肺癌脑转移方面展现出显著疗效。临床研究显示，卡马替尼可穿透血脑屏障，直接作用于脑转移病灶。在一项针对MET ex14跳跃突变NSCLC患者的研究中，卡马替尼的颅内完全缓解率（iCR）达50%，颅内疾病控制率（IDCR）为100%，中位颅内缓解持续时间约为2.76个月。

　　安全性方面，卡马替尼的整体不良反应发生率与全球人群相似，主要表现为外周水肿、恶心、呕吐等，多为1-2级，通过剂量调整或对症处理可有效控制。对于脑转移患者，卡马替尼不仅能抑制肿瘤生长，还能缓解头痛、恶心等症状，显著改善生活质量。

　　值得注意的是，卡马替尼的疗效存在个体差异，部分患者可能对药物不敏感或出现耐药性。因此，治疗前需通过基因检测确认MET突变状态，并在治疗期间定期监测疗效和不良反应。此外，卡马替尼可与其他治疗方法（如手术、放疗）联合使用，以进一步提高疗效。

　　卡马替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。