伊沙佐米作为首个口服蛋白酶体抑制剂，在多发性骨髓瘤（MM）治疗中展现出显著疗效。2025年最新临床数据显示，针对≥70岁首次复发MM患者的II期临床试验中，伊沙佐米联合Iberdomide与地塞米松（I2D方案）的总体缓解率（ORR）达64%，其中完全缓解率（CR）为9%，非常好的部分缓解率（VGPR）为27%。该研究纳入70例高龄（中位年龄76岁）且50%为虚弱状态的患者，结果显示中位无进展生存期（PFS）为13个月，12个月PFS率达52%，中位总生存期（OS）未达到，12个月OS率高达86%。

　　在难治性亚组中，伊沙佐米方案同样表现突出：对达雷妥尤单抗（Dara）难治患者ORR为58%，中位PFS 9.9个月；对Dara+来那度胺双重难治患者ORR亦为58%。高危细胞遗传学患者（如del(17p)亚组）ORR为30%，仍显示出一定疗效。真实世界研究进一步证实，伊沙佐米作为二线及以上治疗方案时，早期使用较晚期使用具有更长的治疗至下一次治疗时间（TTNT）和中位PFS，ORR达64.6%，且在衰弱与非衰弱患者中疗效相当。

　　伊沙佐米仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。