塞普替尼于2022年9月在中国获批上市，由信达生物负责商业化推广，目前面向全国供药。该药是一种针对RET基因变异的新型抗癌药物，适用于携带RET融合阳性的非小细胞肺癌、RET融合阳性的甲状腺癌及RET突变型甲状腺髓样癌患者。

　　在价格方面，塞普替尼国内市场定价较高。80mg规格（56粒）的定价约为1.5万元人民币，40mg规格（60粒）的价格在2万至3万元之间，具体因地区和采购政策而异。不过，部分地区已通过医保谈判，患者自费部分可降至1万至1.5万元，但需符合医保适应症及报销条件。目前，塞普替尼尚未全面纳入国家医保目录，但部分城市已将其纳入地方补充医保或特药报销范围。

　　适用人群方面，塞普替尼适用于成人和儿童患者。在非小细胞肺癌中，RET融合阳性患者的客观缓解率高达84%，中位缓解持续时间达24.2个月。在甲状腺癌领域，塞普替尼对RET融合阳性或突变型患者均显示出显著疗效，疾病控制率提升，生存期延长。此外，塞普替尼还被批准作为首个且唯一不限癌种RET抑制剂，用于RET基因融合的晚期或转移性实体瘤成人患者。

　　塞普替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。