2025年，吉瑞替尼在血液肿瘤和实体瘤治疗领域均取得了新的研究进展。作为第二代FLT3抑制剂，吉瑞替尼对FLT3-内部串联重复（FLT3-ITD）突变和FLT3-酪氨酸激酶结构域（FLT3-TKD）突变都有效。

　　在血液肿瘤方面，吉瑞替尼联合维奈克拉和阿扎胞苷一线治疗老年急性髓系白血病（AML）的完全缓解率达75%以上，中位总生存期延长至18个月。此外，吉瑞替尼联合维奈克拉在复发/难治性FLT3突变AML的治疗中也显示出显著疗效，中位总生存期显著延长，完全缓解率提升至65%-70%。

　　在实体瘤方面，赣南医科大学研究团队发现，吉瑞替尼通过诱导细胞凋亡和细胞周期停滞显著抑制AXL阳性的食管癌、卵巢癌和胃癌细胞的增殖和球体形成。吉瑞替尼治疗可抑制这些癌细胞的迁移和侵袭，显示出强大的抗肿瘤作用。这些研究结果为吉瑞替尼后续用于治疗AXL阳性实体瘤患者的临床开发提供了有力依据。

　　吉瑞替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。