卡马替尼作为MET抑制剂，在中国METex14跳突NSCLC患者中展现出显著疗效。

　　客观缓解率（ORR）：GeoMETry-C研究显示，中国初治患者ORR为53.3%（盲态独立审查委员会评估）和60%（研究者评估），与全球多中心研究GeoMETry mono-1的68.3%相近，表明卡马替尼在中国人群中疗效可靠。

　　脑转移患者颅内完全缓解率（iCR）：研究纳入4例基线脑转移患者，其中2例达完全缓解，iCR达50%。颅内疾病控制率（IDCR）为100%，中位缓解持续时间约2.76个月。这一数据表明，卡马替尼对脑转移病灶具有显著控制效果。

　　安全性：中国患者不良反应发生率与全球人群相似，常见为外周水肿、恶心等，多数为轻中度，可通过剂量调整或对症治疗缓解。

　　临床意义：卡马替尼的获批填补了中国METex14跳突NSCLC靶向治疗的空白，为患者提供了优于化疗和免疫治疗的选择。其高ORR和脑转移控制率，尤其适用于高龄、合并脑转移或传统治疗失败的患者。

　　卡马替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。