缬更昔洛韦作为更昔洛韦的前体药物，通过口服转化为活性成分，广泛用于巨细胞病毒（CMV）感染的预防和治疗。然而，长期使用可能引发骨髓抑制，导致中性粒细胞减少、血小板减少和贫血，增加感染和出血风险。

　　骨髓抑制的发生机制与风险

　　缬更昔洛韦的骨髓抑制作用与其代谢产物更昔洛韦的细胞毒性直接相关。研究表明，约40%的患者在用药后中性粒细胞计数降至1000/mm³以下，20%的患者血小板计数低于50000/mm³。骨髓抑制的风险在免疫功能低下的患者（如移植受者）中尤为显著。例如，在异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）患者中，缬更昔洛韦导致的中性粒细胞减少发生率高达25%，血小板减少症发生率为7.1%，而马立巴韦（Letermovir）的同类风险分别仅为1.7%和0%。

　　监测策略与剂量调整

　　为降低骨髓抑制风险，需建立严格的监测体系：

　　血液学监测：初始治疗期间每2天测定血细胞计数，稳定后每周监测一次。对于有血细胞减少病史的患者，需每日监测。

　　剂量调整标准：若中性粒细胞计数低于500/mm³或血小板计数低于25000/mm³，应暂停用药，直至计数恢复至750/mm³以上。

　　肾功能评估：缬更昔洛韦及其代谢产物经肾脏排泄，肾功能受损患者需根据肌酐清除率调整剂量。

　　药物相互作用管理：避免与亚胺培南-西司他丁、齐多夫定等具有骨髓抑制作用的药物合用。

　　临床案例与应对措施

　　在一项针对HSCT后难治性CMV感染的研究中，缬更昔洛韦组因骨髓抑制导致的停药率高达23.2%，而新型抗病毒药物马立巴韦的同类风险仅为1.7%。对于长期使用缬更昔洛韦的患者，建议联合使用粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）以减轻骨髓抑制。此外，对于高危患者（如老年或合并肾功能不全者），需定期监测血清肌酐和估算肌酐清除率，并根据结果调整剂量。

　　缬更昔洛韦在CMV感染治疗中具有显著疗效，但其骨髓抑制风险不容忽视。通过严格的血液学监测、剂量调整和联合用药策略，可有效平衡疗效与安全性，为患者提供更优的治疗选择。

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