截至2025年6月，埃拉菲布拉诺尚未在日本获批上市，但其全球布局已覆盖欧美及东南亚市场：

　　欧美进展：2024年6月获FDA加速批准用于原发性胆汁性胆管炎（PBC），同年9月获欧盟有条件批准；

　　亚洲动态：老挝东盟制药于2025年5月推出仿制药。

　　对于亚洲患者，需关注以下用药差异：

　　剂量调整：亚洲人群对PPAR激动剂的敏感性较高，临床建议从40mg/日起始，逐步滴定至80mg/日以平衡疗效与安全性；

　　代谢监测：亚洲患者肝酶异常发生率较欧美高12%，需每4周检测ALT/AST及肌酸激酶；

　　合并症管理：针对亚洲高发的2型糖尿病合并NASH患者，埃拉菲布拉诺联合SGLT-2抑制剂（如恩格列净）可显著提升肝纤维化逆转率。

　　埃拉菲布拉诺仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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