2025年中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌（NSCLC）诊疗指南将莫博替尼升级为EGFR 20号外显子插入突变（EGFR ex20ins）NSCLC的一线治疗推荐（Ⅰ级推荐，1A类证据）。此次更新基于Ⅲ期EXCLAIM-2试验结果：莫博替尼对比含铂双药化疗，一线治疗EGFR ex20ins NSCLC的中位PFS显著延长（8.2个月 vs 4.3个月，HR=0.48），ORR提升近3倍（43% vs 14%），且颅内病灶控制率达78%。

　　指南同时明确莫博替尼的剂量调整方案：对于轻度肝功能异常（ALT/AST<3倍ULN）患者，无需减量；中重度肝损伤（ALT/AST≥3倍ULN或总胆红素≥2倍ULN）需暂停用药至恢复，后以160mg/日重启。此外，指南强调莫博替尼与强效CYP3A4抑制剂（如酮康唑）联用时需减量50%，以避免药物蓄积导致毒性增加。

　　莫博替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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