2025年5月，老挝政府正式批准卢修斯制药生产的考比替尼上市。考比替尼作为一种强效、选择性的MEK1/2抑制剂，通过阻断MAPK信号通路，有效抑制肿瘤细胞的增殖和存活，其临床价值已在多项研究中得到验证。

　　考比替尼在黑色素瘤治疗中展现出显著疗效。在BRAF V600E/K突变型不可切除或转移性黑色素瘤患者中，考比替尼联合威罗菲尼（BRAF抑制剂）可显著延长无进展生存期（PFS）。Co-BRIM研究显示，联合治疗组中位PFS达12.3个月，而威罗菲尼单药组仅为7.2个月。此外，考比替尼与阿特珠单抗（抗PD-L1抗体）的联合方案在PD-L1阳性黑色素瘤患者中也表现出色，客观缓解率（ORR）达45%，其中完全缓解（CR）率为15%。

　　尽管考比替尼在肿瘤治疗中表现出色，但其使用仍需严格遵循医嘱。患者在接受治疗前应与医生充分沟通，了解自身健康状况和药物过敏史。治疗期间需定期接受肝功能检查及视力检测，以监测潜在的不良反应。常见的不良反应包括皮疹（48%-67%）、腹泻（33%-67%）和疲劳（40%），多数可通过调整剂量或对症处理进行管理。

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