艾曲波帕作为首个口服TPO-RA，通过激活内源性血小板生成通路，为血小板减少症患者提供了安全有效的治疗选择。

　　用法用量：精准剂量与疗程管理

　　1. 免疫性血小板减少症（ITP）

　　初始剂量：成人通常为50 mg/d，东方人或肝功能不全患者为25 mg/d，空腹服用（餐前1小时或餐后2小时）。

　　剂量调整：每2周评估血小板计数，若未达目标值（≥50×10⁹/L），每次增加25 mg/d，最大剂量不超过75 mg/d。若血小板计数在200-400×10⁹/L之间，减少剂量25 mg/d；超过400×10⁹/L时暂停用药，直至降至150×10⁹/L以下再以低剂量恢复。

　　2. 慢性肝病相关血小板减少症（CLDT）

　　初始剂量：75 mg/d，空腹服用。

　　剂量调整：根据血小板计数反应调整剂量，目标为侵入性操作当日血小板计数≥50×10⁹/L。

　　3. 特殊人群

　　肝功能不全：轻度肝功能不全患者无需调整剂量，中重度患者初始剂量减至12.5 mg/d，并根据血小板反应谨慎调整。

　　儿童患者：6岁以上儿童初始剂量25 mg/d，根据体重和年龄调整，最大剂量不超过50 mg/d。

　　老年人：65岁及以上患者无需调整剂量，但需更频繁监测不良反应。

　　注意要点：风险防控与用药依从性

　　1. 肝毒性监测

　　艾曲波帕可能引起肝毒性，表现为血清转氨酶（AST/ALT）及胆红素升高。治疗前需测定基线肝功能，调整剂量期每2周1次，稳定后每月1次。若出现异常，需重复检测并每周监测直至恢复正常。

　　2. 血栓风险防控

　　血小板计数过高（>400×10⁹/L）可能增加血栓风险，尤其是合并遗传性血栓倾向（如因子V Leiden突变）或获得性因素（如ATIII缺乏）的患者。用药期间需定期监测血小板计数，避免过度升高。

　　3. 药物相互作用管理

　　艾曲波帕与多价阳离子（如铁、钙、铝）结合后吸收减少，需避免与抗酸药、乳制品或含矿物质补充剂同服，间隔至少2小时（餐前）或4小时（餐后）。此外，避免与强CYP3A诱导剂（如利福平）合用，必要时调整剂量。

　　4. 停药后出血风险

　　停用艾曲波帕后，血小板计数通常在2周内恢复至基线水平，增加出血风险。若需停用抗凝或抗血小板药物，需密切监测出血症状，并按指南重新启动ITP治疗。

　　艾曲波帕在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络，如有侵权请联系删除。