HR+/HER2-乳腺癌患者初始治疗依赖内分泌疗法（如芳香化酶抑制剂、CDK4/6抑制剂），但约30%-50%的患者会在2-3年内出现耐药，导致疾病进展。卡帕塞替尼通过抑制AKT通路，为耐药患者提供了新的治疗选择：

　　逆转耐药机制：AKT通路激活是内分泌治疗耐药的核心原因之一。卡帕塞替尼可阻断PIK3CA突变、PTEN缺失或AKT1 E17K突变导致的通路异常，恢复对内分泌药物的敏感性。

　　联合治疗潜力：卡帕塞替尼与CDK4/6抑制剂（如哌柏西利）的联合方案正在探索中。

　　三阴性乳腺癌（TNBC）：目前，针对TNBC的III期试验（CAPItello-290）正在进行中，结果有望进一步验证其疗效。

　　早期乳腺癌辅助治疗：CAPItello-292试验正在评估卡帕塞替尼联合氟维司群和CDK4/6抑制剂在早期HR+/HER2-乳腺癌患者中的疗效，旨在探索其能否降低术后复发风险。

　　未来，卡帕塞替尼有望成为乳腺癌全程管理的基石药物，为耐药患者带来长期生存希望。

　　卡帕塞替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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