一、医保覆盖与可及性提升

　　2025年1月1日，特泊替尼正式纳入中国国家医保目录，报销范围覆盖携带METex14突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。这一政策显著降低了患者经济负担，例如，未纳入医保前患者年治疗费用约30万元，医保报销后自付比例可降至30%以下。

　　二、临床研究与真实世界数据验证

　　特泊替尼在中国获批基于全球VISION研究和中国注册研究数据。在VISION研究的亚裔队列中，特泊替尼的ORR达56.6%，mPFS为13.8个月，mOS为25.5个月，疗效与安全性与全球人群一致。此外，中国研究者发起的真实世界研究显示，特泊替尼在经治患者中的ORR为51%，mPFS为12.1个月，进一步验证了其在中国人群中的有效性。

　　三、联合治疗与适应症拓展

　　当前，特泊替尼正探索与免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）或化疗药物的联合方案。INSIGHT 2研究显示，特泊替尼联合特瑞普利单抗治疗METex14突变NSCLC的ORR达73.3%，且安全性可控。

　　特泊替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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