晚期卵巢癌作为女性生殖系统致死率最高的恶性肿瘤，其治疗一直是临床研究的重点。近年来，奥拉帕利联合贝伐珠单抗作为一线维持治疗方案，为晚期卵巢癌患者带来了新的希望。

　　临床研究数据支持:PAOLA-1研究是一项随机对照、双盲、Ⅲ期临床试验，旨在评估奥拉帕利联合贝伐珠单抗作为晚期卵巢癌一线维持治疗的疗效与安全性。奥拉帕利联合贝伐珠单抗在HRD阳性患者中的疗效尤为显著。

　　临床应用指南推荐

　　基于PAOLA-1研究等关键临床研究的数据，奥拉帕利联合贝伐珠单抗已被纳入《卵巢癌PARP抑制剂临床应用指南（2025版）》的推荐方案。该指南明确指出，对于新诊断的晚期卵巢癌患者，在接受含铂化疗联合贝伐珠单抗治疗后达到缓解的，推荐使用奥拉帕利联合贝伐珠单抗进行一线维持治疗，尤其是对于HRD阳性的患者。

　　安全性与耐受性

　　尽管奥拉帕利联合贝伐珠单抗方案在疗效上取得了显著突破，但其安全性与耐受性也是临床关注的重点。PAOLA-1研究显示，该方案的主要不良事件（AEs）包括疲劳/乏力、恶心、高血压、贫血、淋巴细胞减少等，但大多数为轻至中度，且可通过剂量调整和对症支持治疗得到有效管理。研究还指出，通过主动询问患者是否因为AE而中断治疗，可以更准确地记录和管理不良事件，从而提高患者的治疗依从性和生活质量。

　　据悉，奥拉帕利已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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