阿贝西利作为全球首个且目前唯一获批用于HR+、HER2-高危早期乳腺癌辅助治疗的CDK4/6抑制剂，其适应症范围持续扩展。2023年9月，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准其联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）用于激素受体阳性、HER2阴性、淋巴结阳性且高复发风险的早期乳腺癌患者辅助治疗，并取消了此前对肿瘤标本Ki-67评分≥20%的限制，使更多患者获得治疗机会。

　　在晚期乳腺癌领域，阿贝西利已覆盖三大核心适应症：

　　联合芳香化酶抑制剂：作为绝经后女性HR+/HER2-晚期乳腺癌的初始内分泌治疗，显著延长无进展生存期。

　　联合氟维司群：用于内分泌治疗进展后的HR+/HER2-晚期乳腺癌，可降低疾病进展风险。

　　单药治疗：针对既往接受过内分泌疗法和化疗后进展的HR+/HER2-患者，提供后线治疗选择。

　　目前，阿贝西利在中国已上市规格包括50mg、100mg和150mg，推荐剂量为每日两次口服150mg（联合内分泌治疗时），治疗周期持续至疾病复发或出现不可耐受毒性。其独特优势在于可连续用药（无需间歇停药），且血液学毒性低于同类药物，患者耐受性良好。

　　据悉，阿贝西利已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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