达拉非尼的剂量调整需综合考虑体重、肝功能及合并用药，以平衡疗效与安全性。

　　成人标准剂量与体重调整

　　标准剂量：成人推荐剂量为每日两次、每次150毫克，空腹口服（餐前1小时或餐后2小时）。

　　体重相关调整：儿科患者中，体重≥26公斤者按成人剂量给药；体重<26公斤者暂无推荐剂量，需个体化评估。对于老年患者或肝肾功能轻度损伤者，通常无需调整剂量，但需加强监测。

　　肝功能损伤患者的剂量调整

　　轻度损伤（Child-Pugh A级）：无需调整剂量，但需每4-6周检测肝功能指标（如转氨酶、胆红素）。

　　中度损伤（Child-Pugh B级）：谨慎使用，初始剂量可减至每日两次、每次100毫克，并根据耐受性逐步调整。

　　重度损伤（Child-Pugh C级）：禁用或仅在无替代方案时使用，剂量需个体化制定并密切监测毒性。

　　合并用药的剂量调整

　　达拉非尼主要通过CYP3A4和CYP2C8酶代谢，与强效CYP3A4抑制剂（如酮康唑）联用时，剂量需减至每日两次、每次75毫克以避免血药浓度过高；与CYP3A4诱导剂（如利福平）联用时，可能需增加剂量至每日两次、每次200毫克以维持疗效。

　　不良反应驱动的剂量调整

　　发热（≥38.5℃）：暂停用药直至体温恢复正常，恢复后减量至每日两次、每次100毫克。

　　严重皮疹或皮肤干燥：局部使用糖皮质激素软膏，若4周内无改善，暂停用药并考虑换药。

　　肝功能异常（ALT/AST>3倍ULN）：暂停用药直至指标恢复至≤1.5倍ULN，恢复后减量25%-50%。

　　特殊人群注意事项

　　孕妇与哺乳期女性：达拉非尼可能致畸，治疗期间及停药后4个月内需严格避孕。

　　儿童患者：1岁以下儿童禁用；1-18岁患者需根据体表面积计算剂量，并密切监测生长指标。

　　据悉，达拉非尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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