卡马替尼的适应症与优势：

　　卡马替尼是全球首个获批的高选择性MET受体酪氨酸激酶抑制剂，其核心适应症为携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这一突变在NSCLC中占比约1%-3%，虽发生率较低，但具有独特生物学特性：

　　机制：METex14跳跃突变导致MET蛋白降解受阻，持续激活下游信号通路（如PI3K/AKT、RAS/MAPK），驱动肿瘤细胞增殖、侵袭及血管生成。

　　患者特征：通常为老年患者（中位年龄72.5岁），对传统化疗或免疫治疗反应不佳，预后较差。

　　安全性良好，耐受性优异

　　不良反应可控：最常见不良反应为外周水肿（26.7%）、恶心、疲劳等，多为1-2级，严重不良反应（如心脏骤停、肝炎）发生率低于1%。

　　肝毒性低：适用于肝功能受损患者，是唯一有证据支持在重度肝损伤患者中使用的MET抑制剂。

　　无因不良反应停药：在亚洲人群中，3/4级治疗相关不良事件发生率仅20%，且无患者因不良反应停药。

　　3. 用药便捷，提升依从性

　　口服灵活：每日两次口服400mg，饭前或饭后均可，不受餐食限制。

　　剂型友好：提供200mg/盒（56粒）片剂，便于吞咽困难患者使用。

　　医保覆盖：在中国，卡马替尼已纳入医保目录，购药药店从160家增至700家，显著降低患者经济负担与获取难度。

　　卡马替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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