在滤泡性淋巴瘤的治疗领域，艾代拉里斯作为一种可逆的 PI3Kδ 抑制剂，凭借 II 期 DELTA 试验中显著的治疗活性，成功获得欧洲药品管理局（EMA）批准，用于治疗复发 / 难治性（R/R）FL 患者。

　　此次研究纳入了 55 例双难治性 FL 患者，在现实生活场景下采用 艾代拉里斯 进行治疗。研究结果令人瞩目：患者 艾代拉里斯 暴露的中位时间为 10 个月（范围 1 - 43），总体缓解率竟高达 73%，创下了该药物治疗效果的历史新高。在安全性方面，非血液学毒性表现轻微，并且通过临床手段能够有效控制。进一步随访发现，在治疗 12 个月时，80% 的患者存活，72% 的患者处于无病状态。

　　这项真实世界研究有力地证实了艾代拉里斯在治疗双难治性 FL 患者时，不仅具备出色的有效性，还拥有良好的安全性。

　　艾代拉里斯在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络，如有侵权请联系删除。