培米替尼，作为一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，自上市以来便在胆管癌治疗领域展现出卓越的疗效。它以其独特的靶向作用机制，为携带FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌患者带来了新的治疗选择。

　　适应症：聚焦FGFR2融合或重排胆管癌

　　培米替尼的主要适应症是既往至少接受过一种系统性治疗，并经检测确认存在FGFR2融合或重排的局部晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。FGFR2基因融合或重排在胆管癌的发生发展进程中扮演着关键角色，它会导致成纤维细胞生长因子受体信号通路异常激活，为肿瘤细胞的增殖和扩散提供动力。培米替尼能够精准地抑制FGFR2的活性，阻断这一异常信号通路，从而遏制肿瘤细胞的生长势头。

　　用法用量：个体化调整，确保安全有效

　　培米替尼的推荐剂量为每日口服13.5毫克，需连续服用14天，随后停药7天，如此以21天为一个完整的治疗周期。这种“服药-停药”的循环模式旨在确保药物能够持续发挥抗肿瘤作用，同时让患者的身体在停药期间有机会缓解可能出现的不良反应。

　　在实际治疗过程中，医生会根据患者的具体情况（如年龄、体重、肝肾功能状态、对药物的耐受程度以及是否同时服用其他药物等）对培米替尼的剂量进行精准调整。例如，若患者出现严重不良反应，医生可能会选择暂停给药；若患者肝肾功能存在损伤，医生会相应降低药物使用剂量。

　　副作用：全面监测，及时应对

　　培米替尼在治疗过程中可能引发一系列副作用，包括轻度和严重两种类型。轻度副作用包括腹泻、恶心、口味变化、呕吐、食欲不振、减肥、便秘、胃痛、口疮、口干和/或皮肤干燥、尿量减少、心跳加快、指甲炎、脱发、头疼、疲劳、关节痛、尿痛、四肢或者关节肿痛等。这些副作用多为轻中度，通过对症处理或剂量调整可有效控制。

　　然而，培米替尼也可能引发一些严重的不良反应，虽然相对罕见，但需高度警惕：

　　肝脏功能损害：可能导致肝功能指标异常，如转氨酶升高、胆红素升高等，进一步发展为黄疸。

　　眼部问题：可能出现视力模糊、视网膜色素上皮脱离等情况，严重时甚至可能导致视力下降乃至失明。

　　心血管问题：如高血压、心律失常等，这些问题一旦出现，若不及时处理，可能会对患者的生命健康构成严重威胁。

　　面对这些可能出现的副作用，患者不必过度恐慌。在治疗期间，医生会密切监测患者的身体状况，定期进行血液检查、肝功能检测以及眼科检查等，以便及时发现并处理可能出现的副作用。若患者在用药过程中出现任何不适症状，应第一时间告知医生，以便医生根据副作用的严重程度和具体表现采取相应的措施。

　　培米替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络，如有侵权请联系删除。