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  • 孟加拉版曲格列汀wedica的服用方法及副作用有哪些?如何出国就医购买wedica?

      日本武田制药生产的曲格列汀(英文名Zafatek)于2015年3月26日获准上市,相比于胰岛素和每日服用一次/两次的糖尿病药,曲格列汀有着明显的用药方便、无痛苦、降糖效果好的特点。  问题1:糖尿病患者服用曲格列汀时还需要服用其他降糖药吗?  根据日本医生的一年间的临床经验得出的结论是:  餐后血糖不超过15的糖友,只吃曲格列汀即可;  餐后血糖超过15的糖友,可能需要配合胰岛素或二甲双胍;  餐后血糖超过20的糖友,还需要配合长效胰岛素才能把血糖控制在正常水平。  尤其有一点需要强调,曲格列汀对于餐前血糖的控制比

  • 孟加拉碧康制药生产的曲格列汀仿制药WEDICA是正规合法药品吗?

      碧康制药生产的Wedica是曲格列汀在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。  孟加拉beacon碧康制药公司怎么样?孟加拉碧康的仿制药品质好不好?  碧康制药是南亚地区唯一执行欧盟技术规范的大型制药企业,产品符合欧洲药典和美国药典标准。  相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药,即使其主要成份含量与碧康产品相接近,但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管,其产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异。为保证用药安全,敬请谨慎选择!孟加拉

  • 糖尿病新药曲格列汀副作用小,仿制药价格又低,患者福音!

      曲格列汀的安全性怎么样?副作用严重吗?  曲格列汀的不良反应大多比较轻微,目前报道最多的是鼻咽炎。  低血糖也是糖尿病患者比较关心的问题,因为一次严重的低血糖有可能引起心肌梗死或脑梗死等不良后果。这也是口服降糖药物最常见的不良反应。目前在所有有关曲格列汀的临床研究中,并没有发现造成严重低血糖的报道。  对于中度肾功能不全的病人, 曲格列汀需要减半服用,也就是每周服用50毫克。  中度肾功能不全是指男性肌酐水平在1.4~2.4毫克/分升,女性肌酐水平在1.2~2.0毫克/ 分升,如果能够估算肌酐清除率, 大约在3

  • 靶向药可治疗多种恶性肿瘤?精准医疗时代开启!肿瘤患者收益!

      目前的肿瘤治疗理念依然以器官系统来分类肿瘤,甚至以器官系统来规定抗肿瘤药物的适应症。然而时常导致黑色素瘤的BRAF V600突变也可以发生在某些原发性肺癌的癌细胞里;时常发生在乳腺癌中的BRCA1/2突变也会发生在胰腺癌中。  那么医生是否可以根据基因变异而不是组织器官来将肿瘤分类?  医生可以根据不同癌种的同一基因变异给病人开同一种药物治疗吗?  对于同样的基因变异,不同器官不同癌种又有什么样的不同反应?  这些问题都将有可能从我们要介绍的这个大型临床试验得到答案。  TheTargeted Agent and Profiling Util

  • 维莫非尼治疗BRAF突变肺癌、肠癌效果怎么样?佐博伏有没有印度版原研药或者仿制药?

      维莫非尼,已在国内上市,用于晚期恶性黑色素瘤,之前有试验研究入组122名BRAF突变的晚期肿瘤患者。  其中常见的癌种为:肠癌37人、非小细胞肺癌20人、朗格汉斯组织细胞增多症(一种血液肿瘤)18人、脑瘤13人、胆管癌8人、甲状腺癌7人、多发性骨髓瘤5人,其他的还有乳腺癌、卵巢癌等众多肿瘤类型……  肠癌患者给予爱必妥联合维莫非尼治疗,其他所有患者均给予单药维莫非尼治疗。  疗效方面:非小细胞肺癌的的有效率为42%,中位无疾病进展生存时间为7.3个月,1年生存率为66%,18名患者中有14名患者出现了肿瘤不同程度的缩小;朗

  • 可瑞达Keytruda帕博利珠单抗治疗癌症威力巨大!有望攻克多种恶性肿瘤

      可瑞达Keytruda帕博利珠单抗将为国内的转移性黑色素瘤治疗带来什么变化?  对于晚期肿瘤的治疗,目前我们的治疗目标是延长总生存。过去,转移性黑色素瘤患者的平均生存期为6个月左右,在帕博利珠单抗这类免疫药物问世以后,这部分转移性黑色素瘤患者的生存得以大大延长,可以看到,四年后基本上没有复发转移的患者,预期的总生存可能会更长。一旦出现肿瘤进展,可以再次使用帕博利珠单抗,绝大多数患者依然有效,这给我们带来了巨大的希望。  在未来的10-20 年,转移性黑色素瘤患者的总生存有望从6个月提高到6年,甚至更长。免疫治

  • 肿瘤免疫疗法可瑞达Keytruda有哪些副作用?价格及香港澳门购买渠道

      可瑞达Keytruda有可能引发免疫系统对身体多处的正常器官及组织发动攻击,从而影响其功能,甚至引致严重或致命的过敏反应。用药后如出现任何严重副作用请马上向医护人员报告。  可瑞达Keytruda常见副作用  痕痒、皮疹、恶心/呕吐、肌肉/关节疼痛、疲倦、咳嗽、食欲不振、便秘、腹泻等。  如出现以下征状,请马上向医生反映  肺部问题:呼吸困难、胸痛、出现咳嗽/咳嗽加剧  肠部问题: 腹泻或肠道蠕动较平常多、粪便呈黑色、焦油状、粘稠、带血或黏液、严重腹痛(疼痛/按压时出现腹痛)  肝部问题:恶心/呕吐、右腹疼痛、小便颜

  • 除了肺癌欧狄沃opdivo未来还可能用于治疗哪些癌症肿瘤?

      PD-1药物O药已经于今年6月获批用于治疗EGFR基因突变阴性和ALK阴性、以前接受过含铂方案化疗进展或不可耐受的局部晚期或转移性成人非小细胞肺癌患者。  为了加速革命性创新药进入中国,政府近年在加快进口药物审批上进行了卓有成效的改革,这也是opdivo能在国内这么早上市的主要原因!  现在患者终于可以不用冒险去国外买欧狄沃opdivo了,不用担心药物运输中损坏,影响药效,更不用担心买到假药。  在美国,从首次上市开始,它已获批15个适应症,用于治疗8种不同的肿瘤,包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌、霍奇金淋巴瘤、头颈癌

  • 孟加拉碧康乐伐替尼上市,价格及购买渠道如何?

      产品名称 : 仑伐替尼  剂型 : 胶囊  包装 : 30片  规格 : 4 mg或10 mg  产地 : 孟加拉  仑伐替尼(Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),研发代号:E7080,由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα),KIT及RET。  2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺

  • 达拉菲尼和曲美替尼适应症有哪些?效果怎么样?

      适应症:BRAF V600E 或 V600K基因突变的黑色素瘤患者  2013 年 5 月 29 日,美国 FDA 批准 Tafinlar(达拉菲尼)和 Mekinist (曲美替尼) 用于晚期 (转移性) 或不可切除的 (不能被手术) 黑色素瘤患者的治疗。达拉菲尼是一种 BRAF 抑制剂,获批准用于肿瘤 BRAF V600E 基因突变的黑色素瘤患者。曲美替尼是一种 MEK 抑制剂,获批准用于治疗肿瘤 BRAF V600E 或 V600K 基因突变的黑色素瘤患者。达拉菲尼和曲美替尼此次均是以单一药物获批,不作为其它治疗药物的合并药物。  2014 年 1 月 8 日,FDA 批准达拉菲尼与曲美替尼的复方药物用于

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