2018年ASCO会议报道的Keytruda和E7080联合治疗晚期肝癌的治疗应答率为42.3%，大部分病人获得了病灶缩小，和较长的有效时间。　　什么是E7080？　　E7080是乐伐替尼的前身。乐伐替尼临床的这些试验数据是相当不错的，其实目前已经有很多患者已通过乐伐替尼的前身E7080受益，患都使用E7080联合INC280、BKM120或XL-184治疗肝癌晚期由其是肝癌多吉美耐药治疗。E7080的治疗肝癌的推荐用量一般是12-24mg每天。　　2016年，乐伐替尼在美国被FDA批准与依维莫司联合用药，治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。　　乐伐替

　　原发性肝细胞癌(HCC)是全球常见的恶性肿瘤之一，死亡率仅次于位于第一的肺癌。由于肝癌早期症状不明显导致大部分患者在发现时就已经进展为中晚期，失去了手术切除根治的机会，晚期肝癌通常可以采取介入治疗、射频消融、化疗、靶向治疗等，然而传统的化疗等对肝癌的效果不明显。在过去的10年里面，肝癌患者的靶向药在国内被批准的只有一种，就是多吉美——索拉非尼。　　多吉美——索拉非尼　　2009年8月，多吉美索拉非尼经过CFDA批准上市，用于治疗不能手术切除的晚期肝细胞肝癌。在多项临床研究中，索拉非尼都表现出了显著的治疗效果

　　肝癌是很常见的恶性肿瘤，每年都有数以万计的人被诊断出肝癌。虽然肝癌的病因有很多，但在我国，大多数肝癌患者是由病毒性肝炎（乙肝、丙肝）引起的。而这类肝癌在过去十年里，并没有特别好的药物可以有效的治疗。但仑伐替尼（乐伐替尼）公布以后，被认定为最有效的一种，它的成功给这类患者带来了希望和信心。　　2018年9月5日，日本卫材和美国默沙东宣布，中国国家药品监督管理局已批准乐卫玛（甲磺酸仑伐替尼）单药用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝癌患者。　　对肝癌患者而言，仑伐替尼是不可错过的抗癌新药，之前

　　仑伐替尼的用法用量：　　1. 甲状腺癌（DTC）：每日24mg，口服，每日一次；　　2. 肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；　　3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，12mg，每日一次；体重＜60kg，8mg，每日一次。　　仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。　　仑伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊（胶囊不需打开或压碎）。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌

　　醋酸阿比特龙(ZYTIGA)在体内被转化为阿比特龙，一种雄激素生物合成抑制剂，抑制17
α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)。在睾丸，肾上腺，和前列腺肿瘤组织中表达此酶，为雄激素生物合成所需。雄激素敏感前列腺癌对减低雄激素水平治疗反应敏感。目前去雄激素治疗，例如用促性腺激素释放激素激动剂[GnRH激动剂s]或睾丸切除术治疗，减低睾丸中雄激素生成但不影响肾上腺或肿瘤内雄激素生成。　　不良反应：　　（1）高血压，低钾血症，和由于盐皮质激素过量液体潴留.　　（2）肾上腺皮质功能不全.　　（3）肝毒性.　　（4）食物影响.　　孟

　　【英文药名】Zytiga　　【中文药名】醋酸阿比特龙片　　【药品介绍】　　药品分类：前立腺癌治療剤（CYP17阻害剂）　　批准上市日期：2014年9月　　【适应症和用途】　　醋酸阿比特龙是一种CYP17抑制剂适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇[docetaxel]化疗转移去势难治性前列腺癌患者。　　【包装规格】250mg/片*100片/盒　　【用法用量】　　Zytiga 1,000mg口服给予每天1次与泼尼松联用5mg口服给予每天2次。必须空腹服用Zytiga。在服用Zytiga
剂量前至少2小时和服用Zytiga剂量后至少1小时不应消耗食物。　　（1）对基线中

　　仑伐替尼（lenvatinib、乐伐替尼Lenvima）适用于：　　1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者；　　2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者；　　3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。　　通用名：乐伐替尼　　商品名：Lenvima　　英文名：Lenvatinib　　规格： 4mg/粒,10mg/粒　　储藏：低于30℃密封保存　　孟加拉仿制的在药品成分与质量上与原研药物几乎没有差别，并且在价格上远低于原研版本，是国内患者治疗

　　仑伐替尼（lenvatinib、乐伐替尼）临床适应症有哪些？　　1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者；　　2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者；　　3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。　　服用仑伐替尼（lenvatinib、乐伐替尼）有哪些注意事项？　　1.开始lenvatinib治疗之前，确保你告诉你的医生你服用的任何其他药物（包括处方，非处方药，维生素，草药等）。　　2.未经医生的同意，不要接种任何种类的疫苗。

　　服用乐伐替尼有哪些注意事项？　　1.开始lenvatinib治疗之前，确保你告诉你的医生你服用的任何其他药物（包括处方，非处方药，维生素，草药等）。　　2.未经医生的同意，不要接种任何种类的疫苗。　　乐伐替尼常见副作用：疲劳、无食欲、腹泻、体重减轻甚至恶心呕吐，或肌肉酸痛、严重的还会出现头疼、腹痛、手足综合征等，最为轻微的副作用是：咳嗽、口干、味觉改变，还需注意高血压，口腔炎症以及尿蛋白。　　碧康制药生产的仑伐替尼（Lenvanix、乐伐替尼）是全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。

　　乐伐替尼（lenvatinib、Lenvima）临床适应症有哪些？　　用于与依维莫司联合用于抗血管治疗后的晚期肾癌患者；以及局部复发或转移、进展的放射性碘治疗后复发的分化型甲状腺癌。　　治疗肝癌效果好吗？　　日本学者发布了7080在晚期肝癌患者的二期临床研究数据。招募了46名晚期肝癌患者，使用7080的剂量是12mg(如果患副作用太大，可以减量或者暂停用药)，结果37%的患者肿瘤缩小，41%的患者肿瘤稳定，所以一共78%的患者肿瘤没有长大，中位生存期达到了18.7个月。　　研究结果：使用E7080的患者的有效率是24%，多吉美为9%；中位无进展生

　　日本学者发布了7080在晚期肝癌患者的二期临床研究数据。招募了46名晚期肝癌患者，使用7080的剂量是12mg(如果患副作用太大，可以减量或者暂停用药)，结果37%的患者肿瘤缩小，41%的患者肿瘤稳定，所以一共78%的患者肿瘤没有长大，中位生存期达到了18.7个月。　　研究结果：使用E7080的患者的有效率是24%，多吉美为9%；中位无进展生存期为7.4个月vs3.7个月，中位总生存期13.6个月vs12.3个月。　　常见的副作用包括：高血压、腹泻、食欲减退、体重减轻和疲劳。　　乐伐替尼用法用量：　　1. 甲状腺癌（DTC）：每日24mg，口服，每日一次；　

　　乐伐替尼的疗效远远超过目前常用的肝癌治疗药物索拉非尼。临床试验显示，乐伐替尼让晚期肝癌病人的中位生存期达到了15个月，就是有一半的肝癌病人生存期超过了15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。　　而且，乐伐替尼对中国肝癌患者的疗效比欧美好。研究发现，乐伐替尼对于与乙肝病毒相关的肝癌疗效尤为突出。而在中国，90%以上的肝癌与乙肝病毒感染有关。　　孟加拉仿制的奥拉帕尼在药品成分与质量上与原研药物几乎没有差别，并且在价格上远低于原研版本，是国内卵巢癌患者治疗的新选择与新希望。　　根据世界贸易

　　E7080是什么？　　E7080是乐伐替尼的前身。乐伐替尼临床的这些试验数据是相当不错的，其实目前已经有很多患者已通过乐伐替尼的前身E7080受益，患都使用E7080联合INC280、BKM120或XL-184治疗肝癌晚期由其是肝癌多吉美耐药治疗。E7080的治疗肝癌的推荐用量一般是12-24mg每天。　　众所周知印度的制药方面很发达，印度当地的很多制药企业仿制了很多知名药抗癌药，很多其它国际药企的药品在印度的定价迫于仿制药价格的压力，定价都很低，如果定价过高，当地民众就会抗议并要求国内制药企业去仿制，到时原研药厂价格高高在上就没市场了。　

　　仑伐替尼（Lenvanix、乐伐替尼）适应症:　　1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者；　　2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者；　　3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。　　仑伐替尼（Lenvanix、乐伐替尼）用法与用量:　　1. 甲状腺癌（DTC）：每日24mg，口服，每日一次；　　2. 肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；　　3. 肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，12mg，每日一次；体重＜60k

　　对于一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌，美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的仑伐替尼III期临床试验REFLECT研究显示：在主要终点方面，仑伐替尼组总生存期（OS）较索拉非尼组有延长趋势；在次要终点方面，无进展生存期（PFS）仑伐替尼是索拉非尼的2倍（7.4
vs 3.7个月），中位疾病进展时间（mTTP）和客观应答率全面超越索拉非尼（8.9 vs 3.7个月，24% vs
9%）。REFLECT研究是一项全球多中心随机、开放式、非劣效（NI）临床研究。仑伐替尼在REFLECT
研究上的巨大成功或将改变近十年来肝癌药物治疗的现状。　　乐伐替尼适应症

　　通用名：乐伐替尼　　商品名：Lenvima　　英文名：Lenvatinib　　规格： 4mg/粒,10mg/粒　　储藏：低于30℃密封保存　　适应症：　　1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者；　　2. 分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者；　　3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。　　用法用量：　　1. 甲状腺癌（DTC）：每日24mg，口服，每日一次；　　2. 肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；　　3. 肝

　　2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准仑伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。　　2018年3月，仑伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。　　在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，仑伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示

　　仑伐替尼（Lenvatinib，又译为：乐伐替尼），研发代号：E7080，由日本卫材（
Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα），KIT及RET。　　2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准仑伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。　　2018年3月

　　奥拉帕尼治疗具有有害的或怀疑具有有害的种系BRCA突变的患者，伴有人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的转移性乳腺癌患者，前期在新辅助、辅助性治疗中或转移性乳腺癌的治疗中曾使用过化疗。对于激素受体HR阳性的乳腺癌患者，患者之前应当是使用过内分泌治疗或者是经考虑不适合使用内分泌治疗的情况。　　如何判断患者是否适合使用奥拉帕尼呢？　　满足以下条件，便可以使用奥拉帕尼：　　如果患者为被怀疑有种系BRCA突变或者通过基因检测证实有种系BRCA突变，　　经检测人类表皮生长因子受体2（HER2）为阴性，　　前期在新辅助治疗，